PRRT4 Inibidores
Os inibidores comuns da PRRT4 incluem, entre outros, o THZ1 CAS 1604810-83-4, o Dinaciclib CAS 779353-01-4, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Roscovitina CAS 186692-46-6 e o Zotiraciclib CAS 937270-47-8.
Os inibidores da PRRT4 representam uma classe química que visa especificamente a proteína PRRT4, que significa Proline-Rich Transmembrane Protein 4. Esses inibidores são pequenas moléculas concebidas para modular a atividade da PRRT4, uma proteína que tem uma influência significativa em vários processos intracelulares. As caraterísticas estruturais dos inibidores da PRRT4 permitem-lhes normalmente interagir com locais de ligação específicos da protéica, alterando assim a sua função ou atividade. Estes inibidores contêm frequentemente diversos motivos químicos, como anéis aromáticos, estruturas heterocíclicas ou cadeias laterais específicas, concebidos para aumentar a sua afinidade e seletividade em relação à PRRT4. Dado que o PRRT4 tem um domínio rico em prolina, estes inibidores exploram frequentemente esta caraterística estrutural única para atingir a especificidade de ligação, o que pode envolver ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou outras forças não covalentes que estabilizam o complexo inibidor-proteína. O desenvolvimento e a caraterização dos inibidores do PRRT4 também envolvem uma atenção significativa às suas propriedades químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a capacidade de permear as membranas celulares para atingir eficazmente o seu alvo intracelular. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) são um aspeto crítico da conceção destes inibidores, uma vez que ajudam a refinar a estrutura molecular para uma afinidade de ligação óptima e interações mínimas fora do alvo. Os investigadores recorrem frequentemente a modelos computacionais, ensaios bioquímicos e estudos cristalográficos para compreender como estes inibidores interagem com o PRRT4 a nível molecular. Além disso, a biodisponibilidade e as modificações químicas destes inibidores são frequentemente examinadas para garantir que mantêm a sua atividade inibitória num sistema biológico. Em geral, os inibidores da PRRT4 são um grupo altamente especializado de compostos, concebidos para modular a atividade da PRRT4 através de mecanismos moleculares precisos e interações de ligação.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
O THZ1, um inibidor covalente da CDK7/CDK12/CDK13, tem como alvo direto a CDK7. Dada a interação entre a CDK7 e a PRRT4, o THZ1 influencia indiretamente a PRRT4 através da inibição da fosforilação mediada pela CDK7. O THZ1 interrompe os eventos de fosforilação associados ao PRRT4, alterando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib, um inibidor pan-CDK, tem como alvo direto várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 afecta indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O dinaciclib interrompe os eventos de fosforilação associados à PRRT4, modificando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, um inibidor pan-CDK, visa diretamente várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 influencia indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O flavopiridol interrompe os eventos de fosforilação associados à PRRT4, alterando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina, um inibidor pan-CDK, tem como alvo direto várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 afecta indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O seliciclib interrompe os eventos de fosforilação associados ao PRRT4, modificando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este composto, também chamado TG-02, um inibidor multi-CDK, visa diretamente várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 influencia indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O TG-02 interrompe os eventos de fosforilação associados à PRRT4, alterando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032, um inibidor da CDK, tem como alvo direto várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 afecta indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O SNS-032 interrompe os eventos de fosforilação associados à PRRT4, modificando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547, um inibidor multi-CDK, visa diretamente várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 influencia indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O R547 interrompe os eventos de fosforilação associados ao PRRT4, modificando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438, um inibidor multi-CDK, tem como alvo direto várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto na fosforilação mediada pela CDK9 influencia indiretamente a PRRT4, que interage com a CDK9. O AZD5438 interrompe os eventos de fosforilação associados à PRRT4, alterando potencialmente o seu papel funcional nos processos celulares. | ||||||