A classe de compostos químicos conhecidos como inibidores da PRPK pertence a um grupo de pequenas moléculas que demonstraram a capacidade de visar especificamente e inibir a atividade da proteína quinase PRPK (PACT-Regulated Protein Kinase). A PRPK é uma enzima essencial que desempenha um papel na resposta celular às infecções virais, nomeadamente no contexto da via do interferão e dos mecanismos de defesa antivíricos. Estes inibidores suscitaram um interesse considerável na comunidade científica devido ao seu potencial para elucidar os mecanismos moleculares subjacentes às vias de sinalização mediadas pela PRPK e às interações vírus-hospedeiro. Os inibidores da PRPK possuem normalmente uma gama diversificada de estruturas químicas, reflectindo a variedade de compostos explorados para atingir esta quinase. Muitos destes inibidores são identificados através de métodos de rastreio de elevado rendimento ou da conceção racional de fármacos, procurando identificar pequenas moléculas que possam ligar-se seletivamente ao local ativo ou às regiões reguladoras da PRPK. Alguns destes compostos podem apresentar especificidade em relação à PRPK, com interferência mínima noutras quinases, o que é crucial para compreender as funções únicas da quinase no contexto celular.
Do ponto de vista químico, os inibidores da PRPK podem pertencer a várias classes, como as imidazo[4,5-b]piridinas, os derivados da antraquinona, os antagonistas dos receptores α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropiónico (AMPA), os inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) e outros. A vasta gama de estruturas químicas exploradas sugere que os investigadores estão continuamente a explorar novas estruturas químicas para desenvolver inibidores potentes e selectivos da PRPK. Os estudos indicaram que a inibição da PRPK pode afetar a replicação viral e alterar as respostas celulares durante as infecções virais. Ao elucidar a base molecular da regulação e função da PRPK, os investigadores pretendem obter informações valiosas sobre a intrincada interação entre os factores do hospedeiro e os agentes patogénicos virais. Além disso, os inibidores da PRPK também servem como ferramentas valiosas na investigação em biologia celular e virologia, facilitando as investigações sobre a rede mais alargada de vias e mecanismos de sinalização antiviral.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PKR Inhibitor | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
Este composto foi descrito como um inibidor seletivo da PRPK num estudo que visava compreender a regulação da PKR mediada pela PRPK durante a infeção viral. | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | $640.00 $1600.00 | ||
Este composto foi desenvolvido como um inibidor da Hsp90 com atividade antitumoral, tendo também sido relatados efeitos inibidores da PRPK. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Este composto foi identificado num rastreio de alto rendimento como um potencial inibidor da PRPK, mostrando efeitos na replicação viral. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Este agente estatina utilizado para o colesterol elevado foi identificado como um inibidor da PRPK através de uma abordagem de rastreio de elevado rendimento. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Conhecido como um inibidor da desfosforilação do eIF2α, o salubrinal suprimiu a expressão da PRPK num estudo que explorou os seus efeitos antivirais. |