Proliferation Marker Inibidores
Os inibidores comuns dos marcadores de proliferação incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o palbociclib CAS 571190-30-2, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o everolimus CAS 159351-69-6.
Os inibidores dos marcadores de proliferação, também conhecidos como inibidores da proliferação celular, representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos para interferir com o processo biológico fundamental da proliferação celular. A proliferação celular é um mecanismo crucial em organismos multicelulares, facilitando o crescimento, a reparação e a regeneração dos tecidos. No entanto, em condições patológicas, a proliferação celular descontrolada pode levar ao desenvolvimento de doenças como o cancro. Os inibidores dos marcadores de proliferação são concebidos principalmente para visar e regular a atividade de biomarcadores específicos ou vias de sinalização associadas à divisão celular. Ao fazê-lo, têm como objetivo parar ou abrandar a taxa a que as células se multiplicam, impedindo efetivamente a progressão de doenças proliferativas.
Estes inibidores actuam frequentemente visando moléculas-chave envolvidas na regulação do ciclo celular, na replicação do ADN ou nas vias de transdução de sinal. Podem interferir em várias fases do ciclo celular, incluindo as fases G1, S, G2 e M, dependendo do seu mecanismo de ação específico. Os inibidores dos marcadores de proliferação podem também apresentar seletividade em relação às células cancerosas, explorando as diferenças nos marcadores de proliferação entre células normais e malignas. Ao perturbar estes marcadores ou vias, estes inibidores podem travar a divisão descontrolada das células cancerosas, o que os torna uma ferramenta potencial na investigação do cancro. Além disso, são promissores em vários outros domínios da biologia e da investigação, em que é necessário um controlo preciso da proliferação celular para compreender e manipular os processos biológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o EGFR (Recetor do Fator de Crescimento Epidérmico), bloqueando as vias de sinalização a jusante que promovem a proliferação celular. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
O imatinib inibe a quinase BCR-ABL, interrompendo a cascata de sinalização responsável pela proliferação celular descontrolada na leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4/6, impedindo a fosforilação da proteína do retinoblastoma (Rb) e interrompendo a progressão do ciclo celular em células de cancro da mama positivas para o recetor de estrogénio. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases na via RAF/MEK/ERK, bem como VEGFR e PDGFR, inibindo a angiogénese e a proliferação em vários tipos de cancro. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus inibe o mTOR (mammalian target of rapamycin), reduzindo a síntese proteica e o crescimento celular nos tumores, particularmente no carcinoma das células renais. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK que bloqueia a via de sinalização ERK a jusante, prejudicando a proliferação celular em melanomas com mutações BRAF. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib inibe seletivamente a CDK4 e a CDK6, conduzindo à hipofosforilação da proteína Rb e à paragem do ciclo celular no cancro da mama com recetor de estrogénio positivo. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe a JAK1 e a JAK2, interrompendo a via de sinalização JAK-STAT, reduzindo a proliferação celular na mielofibrose e na policitemia vera. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a BTK (Bruton's tyrosine kinase), suprimindo a sinalização e a proliferação das células B, estudada na investigação de doenças malignas das células B como a CLL e a MCL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo várias tirosina quinases, incluindo as quinases BCR-ABL e da família Src, interrompendo as vias de sinalização que promovem a proliferação celular na leucemia. | ||||||