PRODH Inibidores
Os inibidores comuns da PRODH incluem, entre outros, o ácido tetra-hidro-2-furóico CAS 16874-33-2, a L-selenometionina CAS 3211-76-5, o ácido quinolínico CAS 89-00-9, o benomil CAS 17804-35-2 e a acicicina CAS 42228-92-2.
Os inibidores da PRODH compreendem uma gama diversificada de compostos que foram estrategicamente concebidos para modular a atividade da prolina desidrogenase (PRODH), uma enzima central para o metabolismo da prolina. Estes inibidores são meticulosamente desenvolvidos através de uma convergência de conhecimentos moleculares e de compreensão mecanicista, empregando frequentemente técnicas sofisticadas como a modelação computacional, o rastreio de elevado rendimento e a síntese química. O objetivo principal é a engenharia precisa de compostos que visem seletivamente a PRODH, influenciando o seu papel na catalisação da conversão da prolina em Δ1-pirrolina-5-carboxilato (P5C).
Ao visar a PRODH, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para desvendar os mecanismos intrincados subjacentes ao metabolismo da prolina, lançando luz sobre a dinâmica matizada que governa as respostas celulares que envolvem a prolina. A exploração dos inibidores da PRODH contribui para uma compreensão mais aprofundada das interações afinadas no âmbito da via metabólica da prolina, oferecendo informações sobre a orquestração molecular que orquestra o equilíbrio entre a utilização da prolina e os processos celulares.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrahydro-2-furoic acid | 16874-33-2 | sc-253674 | 5 g | $40.00 | 1 | |
O ácido tetra-hidro-2-furóico apresenta uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica do acilo. A presença do anel furano aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas facilitam a cinética de reação rápida, tornando-o um intermediário versátil em vias sintéticas. Além disso, a solubilidade do composto em solventes polares promove uma mistura eficiente e taxas de reação em diversos ambientes químicos. | ||||||
L-Selenomethionine | 3211-76-5 | sc-204050 sc-204050A | 250 mg 1 g | $219.00 $585.00 | 1 | |
Este aminoácido de ocorrência natural foi estudado pelos seus potenciais efeitos inibitórios na PRODH e pelo seu impacto no metabolismo da prolina. | ||||||
Quinolinic acid | 89-00-9 | sc-203226 | 1 g | $31.00 | 7 | |
Um intermediário na via da quinurenina, o ácido quinolínico, foi explorado pelos seus potenciais efeitos inibitórios na PRODH. | ||||||
Benomyl | 17804-35-2 | sc-239286B sc-239286 sc-239286A | 1 g 5 g 25 g | $100.00 $138.00 $438.00 | 1 | |
Um fungicida agrícola, o benomil, foi estudado pelo seu potencial impacto na atividade da PRODH e no metabolismo da prolina nas plantas. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
Um composto experimental, AT-125, foi investigado pelos seus potenciais efeitos inibitórios na PRODH e pelo seu impacto no metabolismo da prolina. | ||||||
Fenamidone | 161326-34-7 | sc-228111 | 100 mg | $75.00 | ||
Este fungicida foi estudado pelo seu potencial para inibir a PRODH e modular o metabolismo da prolina nos fungos. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
Este composto experimental foi investigado quanto aos seus potenciais efeitos inibitórios na PRODH e ao seu impacto nas vias do stress oxidativo. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
A L-DOPA foi estudada pelos seus potenciais efeitos inibitórios na PRODH e pelo seu impacto no metabolismo da prolina. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Este composto natural tem sido explorado pelas suas potenciais interações com a PRODH e pelo seu impacto no metabolismo da prolina. | ||||||