pro-MCH Inibidores
Os inibidores comuns da pró-MCH incluem, entre outros, SB-334867 CAS 792173-99-0, TCS OX2 29 CAS 372523-75-6, Almorexant CAS 871224-64-5, Cloridrato de antalarmina CAS 220953-69-5 e CGP 35348 CAS 123690-79-9.
Os inibidores da pró-MCH constituem uma classe diversificada de compostos químicos concebidos para modular a expressão e a sinalização da hormona precursora da proteína concentradora de melanina (pró-MCH). A rede reguladora que rege a pro-MCH envolve interacções intrincadas com várias vias de sinalização e receptores. Uma das abordagens para inibir a pró-MCH consiste em visar os receptores de orexina, que desempenham um papel crucial na modulação da sinalização da MCH. Compostos como SB-334867, TCS-OX2-29, GSK1059865 e Almorexant bloqueiam seletivamente os receptores de orexina, influenciando indiretamente os níveis de pro-MCH e fornecendo aos investigadores um conjunto de ferramentas para investigar os papéis específicos da sinalização da orexina na expressão de pro-MCH.
Outra via para a inibição da pró-MCH envolve a utilização de antagonistas do MCH1R, como o SNAP-7941, o A-71623 e o GW803430, que visam especificamente o recetor 1 da hormona concentradora de melanina (MCH1R). Ao bloquear o MCH1R, estes compostos podem modular a sinalização e a expressão do pro-MCH, oferecendo aos investigadores uma abordagem específica para explorar o impacto direto da inibição do recetor no pro-MCH. Além disso, os antagonistas dos receptores H1 da histamina, os antagonistas do fator de libertação da corticotropina (CRF), os antagonistas dos receptores GABA-B, os antagonistas dos receptores 5-HT2C, os antagonistas dos receptores canabinóides, os antagonistas dos receptores do neuropeptídeo Y (NPY) e os antagonistas dos receptores opióides apresentam diversas estratégias para influenciar indiretamente os níveis de pro-MCH, visando vias de sinalização interligadas. A utilização destes inibidores proporciona aos investigadores um meio poderoso para decifrar os complexos mecanismos reguladores que regem os processos celulares mediados pela pró-MCH. A investigação da interação entre a sinalização da orexina, a inibição específica do recetor e a modulação da expressão de pro-MCH oferece informações valiosas sobre a intrincada rede de vias que influenciam as funções celulares relacionadas com a pro-MCH.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
O SB-334867 é um antagonista seletivo do recetor 1 da orexina. Ao bloquear a sinalização da orexina, este composto pode modular indiretamente os níveis de pro-MCH. Os receptores de orexina desempenham um papel na regulação da expressão do MCH, o precursor do pro-MCH, e o SB-334867 oferece uma via potencial para explorar a intrincada rede reguladora que rege o pro-MCH e as suas vias relacionadas. | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
O TCS-OX2-29 é um antagonista seletivo do recetor 2 da orexina. À semelhança do SB-334867, pode influenciar indiretamente os níveis de pro-MCH através do bloqueio da sinalização da orexina. O direcionamento seletivo dos receptores da orexina proporciona aos investigadores uma ferramenta para investigar os papéis específicos da sinalização da orexina na expressão de pro-MCH e na modulação dos processos celulares relacionados com a pro-MCH. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
O Almorexant é um antagonista duplo dos receptores da orexina que, tal como o GSK1059865, visa ambos os subtipos de receptores da orexina. Através da sua ação sobre os receptores de orexina, o Almorexant pode modular indiretamente os níveis de pro-MCH. O composto oferece aos investigadores uma abordagem abrangente para investigar os papéis reguladores da sinalização da orexina na expressão de pro-MCH e os processos celulares associados ao pro-MCH. | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
A antalarmina é um antagonista do fator de libertação de corticotropina (CRF) que pode potencialmente influenciar a expressão de pro-MCH. O sistema CRF interage com a sinalização MCH e os antagonistas do CRF, como a antalarmina, podem modular os níveis de pro-MCH. Os investigadores podem utilizar estes antagonistas para investigar a interação reguladora entre a sinalização CRF e a pro-MCH, fornecendo informações sobre a complexa rede que rege os processos celulares relacionados com a pro-MCH. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
SB-242,084 é um antagonista do recetor 5-HT2C que pode potencialmente modular os níveis de pro-MCH. Ao bloquear os receptores 5-HT2C, este composto pode afetar a sinalização da serotonina, que é conhecida por interagir com o MCH. Os investigadores podem utilizar antagonistas dos receptores 5-HT2C como o SB-242,084 para explorar os papéis específicos da serotonina na regulação da expressão de pro-MCH e o seu impacto nos processos celulares relacionados com o pro-MCH. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
O rimonabant (SR141716A) é um antagonista dos receptores canabinóides que pode potencialmente influenciar a expressão de pro-MCH. Ao bloquear os receptores canabinóides, este composto pode afetar a sinalização endocanabinóide, que interage com a sinalização MCH. Os investigadores podem utilizar os antagonistas dos receptores canabinóides, como o SR141716A, para investigar a interação reguladora entre a sinalização endocanabinóide e a pro-MCH, fornecendo informações sobre as vias relacionadas com a pro-MCH. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
A naloxona é um antagonista dos receptores opióides que pode potencialmente influenciar a expressão de pro-MCH. Os receptores opióides interagem com a sinalização do MCH e, ao bloquear estes receptores, a naloxona pode modular os níveis de pro-MCH. Os investigadores podem utilizar antagonistas dos receptores opióides como a naloxona para explorar a interação reguladora entre a sinalização opióide e a pro-MCH, fornecendo informações valiosas sobre a intrincada rede que rege os processos celulares relacionados com a pro-MCH. | ||||||