Os inibidores da Proteína da Zona da Gravidez (PZP) são uma classe de agentes químicos concebidos para interagir especificamente com a Proteína da Zona da Gravidez, uma glicoproteína predominantemente expressa durante a gravidez. Estruturalmente, a PZP pertence à família da alfa-2-macroglobulina (α2M), caracterizada pelo seu elevado peso molecular e capacidade de ligação a vários ligandos, incluindo proteases. A PZP possui uma conformação estrutural única que lhe permite prender e inibir proteases, desempenhando um papel fundamental na modulação da atividade das proteases. Os inibidores dirigidos a esta proteína visam perturbar a sua interação com proteases ou outros parceiros moleculares. O mecanismo de inibição envolve normalmente a ligação de pequenas moléculas ou péptidos a locais activos específicos na estrutura da PZP, impedindo as alterações conformacionais necessárias para o aprisionamento da protease ou modulando a sua capacidade de interagir com outras biomoléculas. A PZP é conhecida pela sua estabilidade térmica e capacidade de formar grandes complexos proteicos, o que pode influenciar a sua interação com os inibidores. Em termos da sua relevância bioquímica, os inibidores da PZP são úteis para sondar os papéis funcionais desta glicoproteína, especialmente em ambientes onde a atividade das proteases é crucial para a compreensão dos processos fisiológicos. Dado que a PZP interage com uma vasta gama de proteases, os inibidores podem ajudar a clarificar as funções reguladoras da PZP na remodelação da matriz extracelular, nas respostas do sistema imunitário e nas vias de sinalização celular. Além disso, o estudo dos efeitos estruturais da inibição da PZP pode fornecer informações sobre a biologia estrutural das proteínas da família α2M. As interações entre a PZP e os seus inibidores também servem de modelo para o estudo de grandes complexos proteína-proteína, elucidando a dinâmica conformacional da PZP nos seus vários estados funcionais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe a atividade da histona desacetilase, o que poderia levar à hiperacetilação das histonas associadas ao gene PZP, potencialmente desregulando a sua transcrição. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ao inibir a metilação do ADN, a 5-Azacitidina pode causar a hipometilação do promotor do gene PZP, o que pode diminuir a atividade transcricional do gene PZP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus inibe seletivamente a sinalização mTORC1, o que poderia levar a uma redução da tradução dependente de cap, diminuindo assim a síntese de proteínas, incluindo a PZP. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina interrompe a acidificação lisossomal, o que pode levar à acumulação de autofagossomas não degradados, diminuindo potencialmente a degradação de factores reguladores envolvidos na expressão de PZP. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 liga-se competitivamente aos resíduos de lisina acetilados nas caudas das histonas, perturbando potencialmente a montagem da maquinaria transcricional no promotor do PZP e regulando negativamente a expressão do PZP. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Sabe-se que a curcumina inibe a ativação do NF-κB, o que poderia diminuir a ativação transcricional do PZP, caso o NF-κB desempenhasse um papel na sua expressão genética. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol ativa a SIRT1, uma desacetilase dependente de NAD, o que poderia levar à desacetilação de proteínas histonas e não histonas, potencialmente regulando em baixa a expressão de PZP. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio, como inibidor da histona desacetilase, pode aumentar a acetilação das histonas no promotor do gene PZP, reduzindo potencialmente a atividade transcricional. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, conduzindo a uma diminuição dos níveis de desoxirribonucleótidos e a uma redução subsequente da síntese de ADN, o que poderia diminuir a expressão de PZP durante o stress da replicação do ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que pode levar à inibição da via PI3K/Akt, resultando potencialmente na diminuição da transcrição de genes, incluindo o PZP. |