PRAMEF1 Inibidores
Os inibidores comuns do PRAMEF1 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico da suberoilanilida CAS 149647-78-9, o dissulfiram CAS 97-77-8, a curcumina CAS 458-37-7 e o resveratrol CAS 501-36-0.
Os inibidores da PRAMEF1 pertencem a uma classe de compostos que têm como alvo a proteína PRAME 1 (PRAMEF1), um membro da família de proteínas PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma). A proteína PRAMEF1 é conhecida pelo seu papel na regulação da expressão genética, actuando como um repressor transcricional, ligando-se a várias sequências reguladoras do ADN para controlar a expressão de certos genes. Estas proteínas estão envolvidas em interações complexas no ambiente celular, particularmente em processos como a diferenciação celular, a proliferação e a apoptose. A PRAMEF1 é única na sua família devido aos seus motivos estruturais específicos e domínios de ligação, que contribuem para o seu papel regulador distinto na célula. Os inibidores da PRAMEF1 são concebidos para interferir com estas interações, bloqueando eficazmente a capacidade da PRAMEF1 para reprimir os seus genes-alvo. Quimicamente, os inibidores da PRAMEF1 são frequentemente caracterizados por afinidades de ligação específicas aos locais activos ou reguladores da proteína PRAMEF1, inibindo a sua função na repressão genética. Estes inibidores podem atuar quer através da ligação protéica direta à proteína, impedindo a sua interação com o ADN, quer através da interrupção das interações proteína-proteína essenciais para as funções reguladoras da PRAMEF1. As relações estrutura-atividade (SAR) dos inibidores da PRAMEF1 são uma área de estudo significativa, centrada na forma como pequenas alterações na estrutura molecular podem afetar a força de ligação, a especificidade e a eficácia da inibição. A compreensão dos mecanismos moleculares precisos subjacentes à inibição da PRAMEF1 envolve técnicas bioquímicas e de biologia estrutural avançadas, como a cristalografia e os estudos de acoplamento molecular, que são utilizados para caraterizar a interação do inibidor com o sítio ativo da proteína. Entre esses inibidores, a biologia funcional da proteína PRAMEF1 e o seu papel mais alargado na regulação celular são importantes para a investigação.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina, através da sua ação desmetilante do ADN, poderia potencialmente reativar genes supressores de tumores e, simultaneamente, reduzir a expressão de oncogenes, incluindo o PRAMEF1, alterando o estado de metilação da sua região promotora. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O Ácido Hidroxâmico Suberoilanilida pode levar à acetilação de histonas associadas ao gene PRAMEF1, causando potencialmente uma conformação apertada da cromatina que diminui a acessibilidade à maquinaria de transcrição, diminuindo assim a expressão de PRAMEF1. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Ao inibir a aldeído desidrogenase, o dissulfiram pode criar um ambiente intracelular que perturba a função dos factores de transcrição necessários para a transcrição do PRAMEF1, levando a uma diminuição da síntese do ARNm do PRAMEF1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a expressão de PRAMEF1 ao impedir a ativação de NF-κB, um fator de transcrição conhecido por aumentar a transcrição de vários genes, incluindo potencialmente os envolvidos na progressão do cancro, como PRAMEF1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode reduzir a regulação da PRAMEF1 através da ativação das sirtuínas, o que pode levar à desacetilação das histonas no locus PRAMEF1, resultando num estado de cromatina condensada menos propício à transcrição do gene. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode reduzir a expressão do PRAMEF1 induzindo a histona desacetilase, que pode remover os grupos acetilo das histonas perto do gene PRAMEF1, levando à condensação da cromatina e a uma subsequente diminuição da expressão do gene PRAMEF1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina poderia diminuir a expressão de PRAMEF1 inibindo as cinases envolvidas nas vias de transdução de sinal que promovem a transcrição de genes promotores de crescimento, incluindo potencialmente PRAMEF1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode reduzir a regulação do PRAMEF1 ligando-se aos receptores retinóides, o que pode alterar o controlo da transcrição de genes envolvidos na diferenciação e proliferação celular, incluindo potencialmente o PRAMEF1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato pode inibir a expressão de PRAMEF1 ao perturbar o metabolismo do folato, levando a uma redução da metionina e subsequente hipometilação do ADN, o que pode resultar na regulação negativa de genes envolvidos no crescimento celular, como PRAMEF1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a expressão de PRAMEF1 bloqueando especificamente a sinalização da via mTOR, que é fundamental para a tradução de muitas proteínas oncogénicas e pode desempenhar um papel na síntese de PRAMEF1. | ||||||