Os activadores PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) são uma classe de compostos que se concentram na modulação da expressão e função da proteína PRAME. A PRAME é um membro da família dos antigénios cancerígenos-testis, conhecida pela sua expressão em vários tipos de células cancerígenas, embora seja restrita em tecidos adultos normais. O papel biológico da PRAME é complexo e envolve a sua participação na regulação transcricional, onde pode atuar como repressor das vias de sinalização do recetor do ácido retinóico (RAR). Esta via de sinalização está envolvida na diferenciação e proliferação celular. Os activadores de PRAME, portanto, são substâncias químicas que podem aumentar a expressão ou melhorar a função de PRAME, influenciando as vias que regula.
O mecanismo de ação dos activadores do PRAME pode variar em função do composto específico. Alguns activadores podem ligar-se diretamente à proteína PRAME, induzindo uma alteração conformacional que aumenta a sua estabilidade ou a sua afinidade por outros componentes reguladores no interior da célula. Outros activadores podem aumentar os níveis transcricionais do PRAME, quer através da interação com as regiões promotoras do gene PRAME, quer através da modulação da atividade dos factores de transcrição que conduzem à expressão do PRAME. Além disso, os activadores do PRAME podem atuar indiretamente, inibindo os reguladores negativos do PRAME ou alterando as vias de sinalização que afectam a atividade do PRAME. Ao aumentar a atividade funcional do PRAME, estes activadores podem ter um impacto significativo nos processos celulares controlados pela via de sinalização RAR, que inclui a regulação de genes envolvidos na diferenciação e proliferação celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ATRA, envolvido na diferenciação celular e na apoptose, pode influenciar indiretamente o PRAME ao afetar as vias de diferenciação nas células cancerígenas. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina, um inibidor da DNA metiltransferase, pode afetar a expressão de PRAME indiretamente, alterando os padrões de metilação do DNA nas células cancerosas. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A azacitidina, outro inibidor da DNA metiltransferase, poderia potencialmente modular a atividade do PRAME através de modificações epigenéticas. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil, um agente quimioterapêutico, pode influenciar indiretamente a atividade do PRAME através dos seus efeitos na síntese e reparação do ADN nas células cancerígenas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Os inibidores da HDAC podem afetar a estrutura da cromatina e a expressão genética, modulando potencialmente a atividade da PRAME de forma indireta. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Estes inibidores podem modular as vias de sinalização cruciais para o crescimento e a sobrevivência das células cancerosas, afectando potencialmente a atividade do PRAME. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
No melanoma com mutações BRAF, os inibidores BRAF podem influenciar indiretamente a expressão e a atividade da PRAME no microambiente tumoral. | ||||||