Os inibidores da PRA1 constituem uma subclasse sofisticada de entidades químicas que penetram no intrincado domínio dos processos celulares. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir com a proteína PRA1, um elemento fundamental na intrincada maquinaria do tráfico intracelular de membranas e da biogénese de vesículas. O acrónimo PRA1, que designa Prenylated Rab Acceptor 1, encapsula o seu papel como orquestrador fundamental do transporte molecular dentro das células. Incorporado em diversos compartimentos celulares, o PRA1 regula de forma intrincada o tráfico de moléculas e organelos, assegurando a sua entrega precisa a locais celulares designados. Os inibidores da PRA1, através da sua configuração molecular adaptada, actuam com precisão no local ativo da proteína, perturbando a sua paisagem funcional. Esta perturbação é transmitida em cascata através da rede labiríntica da dinâmica da membrana intracelular, desencadeando um efeito de cascata nos mecanismos de transporte de vesículas e na compartimentação celular.
A arte por detrás da conceção dos inibidores da PRA1 reside no exame meticuloso da topografia estrutural da proteína. Ao capitalizarem as interações moleculares chave, estes inibidores atingem uma afinidade de ligação à PRA1 muito bem ajustada. A interação dos inibidores com a proteína introduz uma nova camada de modulação, que potencialmente recalibra a orquestra celular, influenciando o fluxo do tráfego molecular no interior da célula. À medida que a exploração dos inibidores da PRA1 avança, os investigadores revelam uma compreensão em evolução da interação requintada entre estes compostos e os processos celulares. Esta compreensão matizada estende-se para além dos limites das vias celulares estáticas, abrangendo a coreografia dinâmica do movimento molecular. A investigação em curso sobre os inibidores de PRA1 promete, assim, revelar conhecimentos mais profundos sobre os princípios fundamentais que regem o tráfico celular e abre caminhos para a exploração de novas facetas da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | $48.00 | ||
Desenvolvido pelo Structural Genomics Consortium (SGC), explorado para a terapia do cancro. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
Inibidor competitivo de PRMT1, utilizado em investigação laboratorial. | ||||||
TC-E 5003 | 17328-16-4 | sc-397056 | 50 mg | $148.00 | 3 | |
Inibidor seletivo da PRMT1, estudado quanto aos efeitos anti-inflamatórios. | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | $165.00 | ||
Inibidor PRMT1 da Merck, estudado para várias doenças. | ||||||
eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | $260.00 | 14 | |
Inibidor indireto da PRMT1, tem impacto nos processos celulares que envolvem a PRMT1. |