Os activadores Ppp4r1l referem-se a um grupo de compostos que aumentam especificamente a atividade da Ppp4r1l, a subunidade reguladora que se crê estar associada ao complexo da proteína fosfatase PP4. Na bioquímica celular, o complexo PP4 desempenha um papel crucial em várias vias de transdução de sinais, principalmente através da sua atividade de desfosforilação de proteínas alvo, modificando assim a sua função e interacções. Os activadores que visam a Ppp4r1l seriam concebidos para aumentar a sua influência reguladora no complexo PP4, potencialmente por interação direta que desencadeia uma alteração conformacional na proteína, o que, por sua vez, aumenta a eficiência catalítica da fosfatase. Em alternativa, esses activadores poderiam exercer os seus efeitos através da estabilização do complexo holoenzimático PP4, promovendo assim um processo de desfosforilação mais robusto, ou facilitando um reconhecimento e uma ligação mais eficazes do substrato, aumentando assim a taxa global de rotação do substrato.
No laboratório, o estudo dos activadores da Ppp4r1l envolveria uma caraterização bioquímica meticulosa para determinar o seu modo de ação. Os ensaios de cinética enzimática seriam fundamentais para determinar o modo como estes activadores afectam a atividade fosfatásica do complexo PP4, medindo as alterações nas taxas de desfosforilação de substratos específicos. Estes ensaios poderiam fornecer dados valiosos sobre as alterações dos parâmetros cinéticos, como V_max (velocidade máxima) e K_m (concentração de substrato a meia velocidade máxima), oferecendo pistas sobre a eficácia dos activadores. Em complemento a estes ensaios funcionais, seriam utilizadas técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a RMN ou a microscopia crioelectrónica, para visualizar a ligação dos activadores à Ppp4r1l e quaisquer rearranjos estruturais resultantes. Este conhecimento estrutural seria fundamental para compreender o mecanismo exato pelo qual os activadores da Ppp4r1l exercem o seu efeito e poderia orientar o aperfeiçoamento destas moléculas para aumentar a sua especificidade e potência. Estes estudos permitiriam uma compreensão aprofundada do papel biológico dos activadores Ppp4r1l na modulação do complexo PP4, sem aprofundar qualquer aplicação potencial em estados de saúde ou doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor da HDAC que pode alterar a estrutura da cromatina e aumentar potencialmente a transcrição de vários genes, incluindo os relacionados com a PP4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Como inibidor da metiltransferase do ADN, pode afetar os padrões de metilação do ADN e, eventualmente, regular positivamente genes que, de outra forma, estariam silenciados. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O lítio afecta a atividade da glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3) e pode influenciar a via de sinalização Wnt, alterando potencialmente os perfis de expressão genética. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O valproato de sódio é outro inibidor da HDAC que pode afetar amplamente a expressão genética, incluindo a de proteínas reguladoras como a Ppp4r1l. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ao aumentar os níveis de AMPc, a forskolina pode ativar a PKA, levando a alterações na fosforilação do CREB e à subsequente transcrição de genes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico modula a expressão genética através dos seus receptores nucleares e pode potencialmente afetar a transcrição das subunidades reguladoras das fosfatases. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Foi demonstrado que a EGCG afecta várias vias de sinalização e pode potencialmente modular a expressão genética através de mecanismos epigenéticos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor do mTOR, a rapamicina pode alterar a atividade dos factores de transcrição e alterar os perfis de expressão dos genes, incluindo os das fosfatases. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), pode influenciar os factores de transcrição regulados pela JNK e alterar a expressão genética. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode afetar as vias de sinalização a jusante e, potencialmente, a expressão genética. |