Os inibidores de LRR1 abrangem um conjunto diversificado de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos biológicos nas células. Estes inibidores actuam através da ligação a proteínas ou enzimas específicas que desempenham papéis cruciais nas cascatas de sinalização celular, conduzindo, em última análise, a uma modulação da atividade de proteínas como a LRR1. Uma das formas como estes inibidores podem afetar o LRR1 é alterando a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Esta via é essencial para numerosas funções celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. Os inibidores que visam a bolsa de ligação ao ATP da PI3K podem impedir a sua atividade cinase, o que, por sua vez, pode influenciar os eventos de sinalização a jusante que regulam proteínas como a LRR1.
Outro método envolve a inibição da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), particularmente os ramos da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) e da quinase p38 MAP. Estas vias de sinalização são fundamentais na gestão das respostas celulares a uma série de estímulos, como o stress ou os factores de crescimento. Ao impedir a ativação destas cinases, os inibidores podem afetar a modulação das proteínas que são reguladas por estas vias, influenciando indiretamente a atividade do LRR1. Além disso, a via do proteassoma, que é responsável pela degradação das proteínas, também pode ser um alvo para os inibidores. Ao obstruir a função do proteassoma, estes compostos podem levar à acumulação de proteínas na célula, o que pode incluir o LRR1. Esta alteração dos níveis proteicos pode ter um impacto significativo na homeostase celular e na regulação de várias vias de sinalização. Além disso, existem inibidores que visam a sinalização do fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB). Esta via é fundamental para a regulação da resposta imunitária, da apoptose e da proliferação celular. Ao impedir a fosforilação de proteínas-chave nesta via, os inibidores podem controlar a ativação do NF-κB, que, por sua vez, pode modular a expressão e a atividade de proteínas sob o seu controlo, como a LRR1. Outro ponto de intervenção é a inibição da mTOR, uma proteína quinase central que coordena o crescimento e o metabolismo das células em resposta a nutrientes e factores de crescimento. Os compostos que formam complexos com proteínas intracelulares para inibir o mTOR podem ter efeitos extensos na fisiologia celular e na regulação proteica, incluindo as proteínas que são reguladas por ou interagem com o LRR1. Em resumo, a classe dos inibidores do LRR1 pode atuar através de vários mecanismos para modular a atividade ou a estabilidade do LRR1, sem interação direta com a proteína. Estes compostos influenciam as vias de sinalização críticas e os processos celulares que são essenciais para manter a função adequada e a regulação das proteínas na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a PI3K ligando-se irreversivelmente à subunidade p110, o que poderá inibir a atividade ou a expressão da PPIL5 se esta estiver a jusante da sinalização PI3K/Akt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Liga-se à bolsa de ligação ao ATP da PI3K, impedindo a sua atividade. Este composto poderia possivelmente inibir a PPIL5 se esta for regulada pela via PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibe a JNK através do bloqueio da ligação ao ATP. Pode inibir a PPIL5 se esta estiver envolvida na via de sinalização da JNK. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibe reversivelmente o proteassoma, aumentando os níveis de proteínas destinadas à degradação. Pode inibir a degradação da PPIL5, aumentando os seus níveis celulares. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibe a ativação do NF-κB através do bloqueio da fosforilação do IκBα. Pode possivelmente inibir o PPIL5 se a sua expressão ou atividade for dependente do NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibe seletivamente a IKK-2, reduzindo a atividade do NF-κB. Pode eventualmente inibir o PPIL5 se este for modulado pelo NF-κB. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inibe a γ-secretase, afectando o processamento do recetor Notch. Pode possivelmente inibir a PPIL5 se esta estiver envolvida na sinalização Notch. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK, o que impede a ativação da ERK. Pode possivelmente inibir a PPIL5 se esta atuar a jusante da via da ERK. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Liga-se às ciclofilinas e inibe a calcineurina, afectando a ativação das células T. Pode possivelmente inibir a PPIL5 se esta fizer parte da via da calcineurina. |