Os inibidores da PPIL2, também conhecidos como inibidores da peptidil-prolyl cis-trans isomerase-like 2, representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da enzima PPIL2, que é um membro da família da peptidil-prolyl cis-trans isomerase (PPIase). A PPIL2, frequentemente designada por FKBP38 (FK506-binding protein 38), é uma proteína citosólica presente em várias células de mamíferos e desempenha um papel fundamental na dobragem e regulação das proteínas. A principal função da PPIL2 é catalisar a isomerização das ligações peptidil-prolil nas proteínas, facilitando assim a sua correcta dobragem em estruturas tridimensionais funcionais. Esta atividade da isomerase é crucial para o funcionamento correto de numerosos processos celulares, incluindo a maturação das proteínas, a transdução de sinais e as respostas ao stress celular.
Os inibidores que visam a PPIL2 actuam normalmente ligando-se ao local ativo da enzima, interrompendo a sua função de isomerase. Este evento de ligação impede a interconversão cis-trans eficiente das ligações peptidil-prolilo, conduzindo a proteínas mal dobradas ou incorretamente dobradas. Como consequência, a perda da atividade isomerase da PPIL2 pode ter efeitos generalizados nos processos celulares dependentes de proteínas dobradas com precisão. O desenvolvimento de inibidores da PPIL2 não só forneceu informações sobre o papel fundamental desta enzima na biologia celular, como também é promissor para aplicações em vários contextos de doença, em que a dobragem e a estabilidade precisas das proteínas são críticas. A continuação da investigação sobre as funções específicas e os efeitos a jusante da inibição da PPIL2 pode revelar novas vias para o desenvolvimento de medicamentos e uma compreensão mais profunda da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Liga-se à ciclofilina, impedindo a ativação da calcineurina, uma fosfatase que ativa as células T, inibindo assim a ativação das células T e a resposta imunitária. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Liga-se ao FKBP12, formando um complexo que inibe a calcineurina e bloqueia a ativação das células T, suprimindo o sistema imunitário. | ||||||
PSC 833 | 121584-18-7 | sc-361298 sc-361298A sc-361298B sc-361298C sc-361298D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $213.00 $724.00 $2522.00 $4253.00 $26884.00 | 12 | |
Inibe a glicoproteína-P, uma bomba de efluxo de fármacos, aumentando a retenção de fármacos nas células cancerígenas e aumentando a eficácia da quimioterapia. | ||||||
TMN 355 | 1186372-20-2 | sc-361384 sc-361384A | 10 mg 50 mg | $153.00 $587.00 | 2 | |
Liga-se à ciclofilina A, interrompendo a sua interação com a proteína Gag do VIH-1, inibindo a replicação do VIH. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Tem como alvo a via de sinalização PI3K/mTOR, inibindo as cinases PI3K e mTOR, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibe a quinase mTOR (mammalian target of rapamycin), interrompendo as vias de sinalização do crescimento e da proliferação celular. |