Os inibidores da PP2A-B72/B130 pertencem a uma classe de compostos químicos que têm como alvo complexos proteicos específicos dentro da célula, conhecidos como PP2A-B72 e PP2A-B130. Estes complexos proteicos desempenham um papel crucial na regulação de vários processos celulares, principalmente através do seu envolvimento na desfosforilação de proteínas alvo. A desfosforilação é uma modificação pós-traducional reversível que controla a atividade e a função das proteínas através da remoção de grupos fosfato de resíduos de aminoácidos específicos. A PP2A-B72 e a PP2A-B130 são subunidades reguladoras da proteína fosfatase 2A (PP2A), que é uma enzima serina/treonina fosfatase bem conhecida nas células eucarióticas. A inibição da PP2A-B72/B130 suscitou um interesse significativo no domínio da biologia celular e da farmacologia molecular devido ao seu potencial impacto em várias vias e funções celulares.
Os inibidores da PP2A-B72/B130 são concebidos para perturbar especificamente a função destas subunidades reguladoras, levando à desregulação da atividade da PP2A. Ao inibir a ligação da PP2A-B72/B130 à subunidade catalítica da PP2A, estes compostos podem alterar a especificidade do substrato e a cinética de desfosforilação do substrato da enzima PP2A. Isto, por sua vez, pode ter efeitos abrangentes em várias vias de sinalização, na progressão do ciclo celular e nas respostas celulares a estímulos externos. O mecanismo de ação detalhado e as características estruturais dos inibidores da PP2A-B72/B130 podem variar entre os diferentes compostos, mas o seu objetivo comum é perturbar o papel regulador normal da PP2A-B72 e da PP2A-B130 na holoenzima PP2A, fornecendo assim ferramentas valiosas para os investigadores investigarem os processos fisiológicos e patológicos em que estas subunidades reguladoras estão envolvidas. Estes inibidores têm o potencial de revelar novos conhecimentos sobre a biologia celular e podem, em última análise, conduzir ao desenvolvimento de novas estratégias de manipulação das funções celulares.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
A cantharidina é um inibidor potente e seletivo da PP2A, ligando-se à subunidade catalítica, afectando assim potencialmente os complexos PP2A que contêm PPP2R3A. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
O endothall perturba a atividade da PP2A ao competir com o substrato natural, o que poderia alterar indiretamente a atividade da subunidade PPP2R3A dentro da holoenzima. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é uma toxina que inibe a PP2A através da ligação à sua subunidade catalítica, modificando potencialmente as acções reguladoras da PPP2R3A. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A, derivada de organismos marinhos, inibe a PP2A e poderia assim influenciar as funções reguladoras da PPP2R3A no complexo PP2A. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a PP2A e pode afetar a PPP2R3A indiretamente, modificando a atividade fosfatásica da holoenzima PP2A. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
A fostriecina inibe seletivamente a PP2A em detrimento de outras fosfatases e poderia alterar a dinâmica funcional da PPP2R3A no complexo PP2A. | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | $111.00 | 2 | |
A norcantharidina é um análogo desmetilado da cantharidina com atividade inibitória contra a PP2A, com potencial impacto no papel regulador da PPP2R3A. | ||||||
LB-100 | 1632032-53-1 | sc-507368 | 10 mg | $330.00 | ||
O LB-100 é um inibidor de pequenas moléculas da PP2A, que pode afetar as funções reguladoras da PPP2R3A no complexo PP2A. |