Pol III RPC32 Inibidores
Os inibidores comuns da Pol III RPC32 incluem, entre outros, o inibidor da RNA polimerase III CAS 577784-91-9, a afidicolina CAS 38966-21-1, o ácido micofenólico CAS 24280-93-1, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e a 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina CAS 147-94-4.
Os inibidores da Pol III RPC32 constituem um grupo diversificado de produtos químicos que modulam direta ou indiretamente a atividade da Pol III RPC32, uma subunidade-chave da RNA polimerase III responsável pela transcrição de pequenos genes de RNA estrutural. O ML-60218, um notável inibidor direto, visa seletivamente a atividade polimerase da Pol III, interrompendo a sua função catalítica na replicação do ADN. Esta pequena molécula desempenha um papel crucial na compreensão dos meandros da regulação da Pol III RPC32. Entre os inibidores indirectos, a afidicolina induz stress replicativo através da inibição da DNA polimerase, activando consequentemente as vias de sinalização ATR-CHK1. Esta ativação tem efeitos a jusante que afectam a atividade da Pol III RPC32, proporcionando uma via única para estudar a interligação dos processos celulares envolvidos na replicação do ADN. O ácido micofenólico, um inibidor da IMPDH, afecta indiretamente a Pol III RPC32 ao perturbar a biossíntese de nucleótidos. Esta perturbação é crítica para a função catalítica da Pol III RPC32 na replicação do ADN, lançando luz sobre a intrincada rede de vias celulares.
A hidroxiureia, a citarabina, a gemcitabina, a fludarabina, o 5-fluorouracilo, a 6-tioguanina, o etoposido, a tioguanina e o metotrexato, embora diversos nos seus mecanismos, influenciam coletivamente o metabolismo dos nucleótidos e a síntese do ADN. O seu impacto direto ou indireto na função Pol III RPC32 leva a uma diminuição da replicação do ADN, fornecendo um conjunto valioso de ferramentas para investigar os mecanismos reguladores que regem este processo celular essencial. A compreensão das acções destes inibidores em vias específicas e processos celulares não só aprofunda o nosso conhecimento da Pol III RPC32, como também abre caminhos para abordagens específicas na investigação. Esta caixa de ferramentas de produtos químicos oferece uma exploração matizada das complexidades reguladoras da Pol III RPC32, fornecendo aos investigadores os meios para dissecar o seu papel nos processos celulares dependentes da replicação exacta do ADN. Em geral, estes inibidores contribuem significativamente para o avanço da nossa compreensão dos fundamentos moleculares da Pol III RPC32 e das suas implicações para a homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um inibidor da ADN polimerase que pode afetar indiretamente a Pol III RPC32. Ao inibir a ADN polimerase, a afidicolina induz o stress replicativo, activando vias de sinalização como a ATR-CHK1. A ativação destas vias pode levar à modulação da atividade da Pol III RPC32, inibindo potencialmente a sua função nos processos de replicação do ADN. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), interrompendo a biossíntese de nucleótidos. A disponibilidade reduzida de nucleótidos pode afetar indiretamente a Pol III RPC32, uma vez que esta depende de um conjunto suficiente de nucleótidos para a síntese de ADN. O ácido micofenólico, ao influenciar o metabolismo dos nucleótidos, pode potencialmente inibir a função da Pol III RPC32 e prejudicar a replicação do ADN celular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia é um inibidor da ribonucleótido redutase, reduzindo o conjunto de desoxirribonucleótidos disponíveis para a síntese de ADN. Esta inibição indireta da síntese de nucleótidos pode afetar a Pol III RPC32, limitando os blocos de construção necessários para a sua atividade catalítica na replicação do ADN, o que conduz a processos celulares deficientes que dependem de uma replicação precisa do ADN. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Este composto, também chamado 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina, um antimetabolito, é incorporado no ADN durante a replicação, levando à terminação da cadeia. A incorporação de citarabina no ADN replicado pode prejudicar diretamente a função Pol III RPC32 ao impedir a síntese de ADN, perturbando os processos celulares que dependem de uma replicação precisa do ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Também designado por Gemcitabina, este composto é um análogo de nucleósido que inibe a síntese de ADN, actuando como um terminador de cadeia. A sua incorporação no ADN replicante pode afetar diretamente a função Pol III RPC32, levando à terminação da cadeia durante a replicação do ADN e prejudicando os processos celulares dependentes de uma síntese precisa do ADN. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
A fludarabina é um análogo da purina que inibe a síntese e a reparação do ADN. A sua incorporação no ADN replicante pode ter um impacto direto na função Pol III RPC32, o que leva a uma diminuição da replicação do ADN. Além disso, a fludarabina pode influenciar indiretamente a Pol III RPC32 ao perturbar os processos celulares que dependem da síntese precisa do ADN e das vias de reparação. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracil é um inibidor da timidilato sintase, perturbando a biossíntese de nucleótidos. A disponibilidade reduzida de nucleótidos pode afetar indiretamente a Pol III RPC32, uma vez que esta depende de um conjunto suficiente de nucleótidos para a síntese de ADN. O 5-Fluorouracil, ao influenciar o metabolismo dos nucleótidos, pode potencialmente inibir a função da Pol III RPC32 e prejudicar a replicação do ADN celular. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
A 6-tioguanina é um análogo da purina que é incorporado no ADN durante a replicação, levando à terminação da cadeia. A sua incorporação no ADN replicado pode prejudicar diretamente a função Pol III RPC32, impedindo a síntese de ADN, perturbando os processos celulares que dependem de uma replicação precisa do ADN. Além disso, a 6-tioguanina pode influenciar indiretamente a Pol III RPC32 ao perturbar o metabolismo dos nucleótidos. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase II que induz quebras no ADN. A sua ação pode afetar diretamente a Pol III RPC32, introduzindo obstáculos à replicação do ADN. Os danos no ADN induzidos pelo etoposido podem também ativar os pontos de controlo celulares, influenciando indiretamente a Pol III RPC32 através da modulação das vias de sinalização envolvidas nas respostas aos danos no ADN e na ativação dos pontos de controlo da replicação do ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a di-hidrofolato redutase, perturbando o metabolismo do folato. A disponibilidade reduzida de folato pode afetar indiretamente a Pol III RPC32, uma vez que esta depende de derivados de folato para a síntese de ADN. O metotrexato, ao influenciar o metabolismo do folato, pode potencialmente inibir a função da Pol III RPC32 e prejudicar a replicação do ADN celular. | ||||||