Os inibidores de PLZF pertencem a uma classe química especializada de compostos concebidos para modular seletivamente a atividade da Proteína de Dedo de Zinco da Leucemia Promielocítica (PLZF), também conhecida como ZBTB16. A PLZF é um fator de transcrição que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo a diferenciação celular, a proliferação e a apoptose. Está envolvido na regulação da expressão genética e tem sido implicado no desenvolvimento de certos cancros e doenças hematológicas. Os inibidores desta classe são cuidadosamente concebidos para interagir com regiões ou componentes específicos do PLZF, interrompendo a sua atividade de ligação ao ADN ou as interações proteína-proteína. Ao visar o PLZF, estes inibidores pretendem modular as suas funções reguladoras da transcrição e as vias de sinalização a jusante, alterando os padrões de expressão genética e os processos celulares. Os inibidores de PLZF são ferramentas valiosas para os investigadores que procuram investigar os complexos mecanismos reguladores que envolvem o PLZF na fisiologia celular. Através da utilização destes inibidores, os cientistas podem obter informações sobre as consequências funcionais da modulação da atividade do PLZF, elucidando o seu papel nas decisões sobre o destino das células e nas respostas celulares a diferentes estímulos.
Como ferramentas de investigação, oferecem a oportunidade de explorar os meandros da regulação genética mediada pelo PLZF. Ao visar seletivamente o PLZF, os investigadores podem desvendar os mecanismos moleculares subjacentes que regem os comportamentos celulares, lançando luz sobre a intrincada rede de regulação transcricional e o seu impacto nas funções celulares. À medida que o estudo dos inibidores de PLZF avança, estes continuam a ser fundamentais para o avanço da nossa compreensão do envolvimento do PLZF em vários processos celulares, oferecendo vias valiosas para investigações futuras e expandindo o nosso conhecimento da regulação genética e do controlo transcricional.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um composto natural encontrado na planta medicinal Tripterygium wilfordii (Thunder god vine). A investigação mostra que pode inibir o PLZF e tem sido estudada pelas suas potenciais propriedades anti-cancerígenas. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
A sulfassalazina é um fármaco anti-inflamatório que tem sido reportado como inibidor do PLZF e reduz a sua atividade nas células cancerígenas. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
A chidamida é um inibidor seletivo da HDAC que tem sido investigado pelos seus efeitos na expressão de PLZF e pelas suas potenciais propriedades anticancerígenas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um fármaco de quimioterapia que tem sido referido como responsável pela regulação negativa da expressão de PLZF em determinadas linhas de células cancerígenas. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina é um fármaco anti-inflamatório não esteroide (AINE) que supostamente regula em baixa a expressão de PLZF e inibe a sua atividade. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é um medicamento anticonvulsivo e estabilizador do humor que tem sido estudado pelos seus efeitos na expressão de PLZF e pelo seu potencial papel na terapia do cancro. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A é um antibiótico que inibe a expressão de PLZF e tem sido estudado pelos seus potenciais efeitos anticancerígenos. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida é um medicamento com propriedades imunomoduladoras e anti-inflamatórias. Foi relatado que modula a expressão de PLZF e a sua atividade em determinados contextos celulares. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostat é um inibidor da HDAC que tem sido investigado pelo seu potencial para modular a expressão de PLZF e pelo seu papel na terapia do cancro. |