Date published: 2025-10-11

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PLP-M Inibidores

Os inibidores comuns da PLP-M incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6, o acetonido de triamcinolona CAS 76-25-5 e a α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Os inibidores da PLP-M são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a enzima M dependente do fosfato de piridoxal (PLP-M), uma enzima essencial para a catalisação de várias reacções bioquímicas, particularmente as envolvidas no metabolismo dos aminoácidos. Tal como outras enzimas da família dependente de PLP, a PLP-M utiliza o piridoxal 5'-fosfato (PLP) como cofator para realizar reacções-chave como a transaminação, a descarboxilação e a racemização. Estas reacções são fundamentais para a síntese, transformação e degradação dos aminoácidos, que servem de blocos de construção das proteínas e participam em funções celulares importantes como o metabolismo do azoto, a produção de neurotransmissores e os ciclos energéticos celulares. O mecanismo de ação dos inibidores da PLP-M envolve a ligação ao local ativo da enzima ou a interferência na sua interação com o fosfato de piridoxal, impedindo a enzima de catalisar as suas transformações bioquímicas habituais. Ao bloquear a atividade enzimática da PLP-M, estes inibidores interferem em processos como a síntese e a degradação de aminoácidos, o que pode levar a alterações nas vias metabólicas que regulam a produção de proteínas, a energia celular e a comunicação. Os investigadores utilizam inibidores da PLP-M para explorar o papel específico da PLP-M no metabolismo celular e para compreender como as perturbações na função desta enzima afectam redes metabólicas mais amplas. Ao estudar a inibição da PLP-M, os cientistas adquirem conhecimentos sobre a importância das enzimas dependentes da PLP na gestão do intrincado equilíbrio das transformações dos aminoácidos e do seu impacto nos processos celulares, contribuindo para uma melhor compreensão da forma como o metabolismo dos aminoácidos se integra na saúde geral das células e dos organismos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PLP-M ao nível da transcrição.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição da PLP-M e as suas vias reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional da PLP-M e das suas vias associadas.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PLP-M.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição da PLP-M e dos seus alvos a jusante.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PLP-M.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

A elipticina é um agente intercalante de ADN, com potencial impacto na regulação transcricional da PLP-M e das suas vias associadas.