Os inibidores da PLP-Cα são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima C alfa dependente do fosfato de piridoxal (PLP-Cα), uma enzima que depende da forma coenzimática ativa da vitamina B6, o piridoxal 5'-fosfato (PLP), para catalisar várias reacções bioquímicas. A PLP-Cα está envolvida numa vasta gama de processos enzimáticos, incluindo o metabolismo dos aminoácidos, a síntese de neurotransmissores e a regulação das vias de sinalização celular. Como enzima dependente de PLP, a PLP-Cα facilita a transferência de grupos amino entre moléculas, desempenhando um papel fundamental nas reacções de transaminação, descarboxilação e racemização. Ao inibir a PLP-Cα, estes compostos interferem com a função catalítica da enzima, interrompendo as vias dependentes da sua atividade. A ação dos inibidores da PLP-Cα envolve normalmente a ligação ao local ativo da enzima ou ao seu domínio de ligação à PLP, impedindo a enzima de interagir com os seus substratos ou de catalisar as suas reacções. Esta inibição pode ter um impacto significativo no metabolismo celular, particularmente em processos em que as transformações de aminoácidos são críticas, como na produção de neurotransmissores e na síntese de proteínas. Os inibidores da PLP-Cα constituem ferramentas valiosas para os investigadores que estudam os mecanismos enzimáticos que dependem do fosfato de piridoxal e para compreender como a atividade da enzima influencia redes metabólicas mais amplas. Ao bloquear a atividade da PLP-Cα, os cientistas podem explorar o papel das enzimas dependentes da PLP nos processos celulares, obtendo informações sobre a forma como estas enzimas regulam as principais vias bioquímicas que afectam a homeostase metabólica, a sinalização celular e a função celular global.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Um alquil-lisofosfolípido sintético que actua como inibidor da fosfolipase C, entre outros alvos, levando à apoptose em certas células cancerígenas. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Um triciclodecano-9-il-xantogenato que inibe a fosfolipase C, bem como a fosfolipase C específica da fosfatidilcolina (PC-PLC) e a fosfolipase A2 (PLA2). | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Também conhecida como edelfosina, inibe a fosfolipase C e é utilizada em investigação relacionada com a apoptose e a terapia do cancro. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Antibiótico aminoglicosídeo que, para além das suas propriedades antimicrobianas, actua como inibidor da fosfolipase C através da ligação ao fosfatidilinositol. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Um fármaco alquilfosfocolina que, para além da sua atividade antileishmanial, demonstrou inibir a fosfolipase C nas células tumorais. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Também conhecida como quinacrina, inibe a fosfolipase A2, mas também afecta indiretamente a atividade da fosfolipase C através da modulação das vias de sinalização celular. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Embora seja principalmente um beta-bloqueador, demonstrou inibir a atividade da fosfolipase C em determinados modelos experimentais. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibidor da farnesiltransferase que, em certos estudos, também apresenta inibição da atividade da fosfolipase C. |