plexin-C1 Ativadores

Os activadores comuns da plexina-C1 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, o taxol CAS 33069-62-4, o D-Sorbitol CAS 50-70-4 e o (meta)arsenito de sódio CAS 7784-46-5.

Os activadores da plexina-C1 são uma classe de compostos que melhoram a função da proteína plexina-C1 através de diversos mecanismos, principalmente através da ativação de vias de sinalização específicas que conduzem a um aumento dos processos de ubiquitinação. Estes compostos variam desde pequenas moléculas orgânicas, como a anisomicina, o etoposido e o sorbitol, até moléculas biológicas, como o fator de crescimento epidérmico (EGF), a insulina e o fator de necrose tumoral alfa (TNFα). A anisomicina, o arsenito de sódio, a tapsigargina e a tunicamicina são activadores potentes da via da JNK, um regulador chave das respostas ao stress celular. A ativação da via JNK pode levar à fosforilação de substratos envolvidos na ubiquitinação, aumentando assim a função da plexina-C1 na transdução de sinais.

Entretanto, o etoposido, um modulador da resposta aos danos no ADN, pode ativar a via ATM/ATR, conduzindo a processos de ubiquitinação reforçados e a uma maior funcionalidade da plexina-C1. O paclitaxel, o sorbitol e o peróxido de hidrogénio (H2O2) actuam através da estabilização dos microtúbulos e da indução de stress osmótico e oxidativo, respetivamente, levando à ativação da via MAPK, uma via crucial para a ubiquitinação. Compostos como o EGF, a insulina e o TNFα activam as respectivas vias receptoras - as vias do EGFR, do recetor de insulina e do NF-κB - que estão interligadas com a via da MAPK. Esta interligação proporciona uma via alternativa para melhorar os processos de ubiquitinação e, subsequentemente, a função da plexina-C1. Por último, o U0126, um inibidor seletivo da MEK1/2, ativa indiretamente os componentes a montante da via MAPK, conduzindo a um aumento da ubiquitinação e a uma melhor funcionalidade da plexina-C1.