Date published: 2026-1-12

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plexin-B3 Inibidores

Os inibidores comuns da plexina-B3 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a actinomicina D CAS 50-76-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e a rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da plexina-B3 são uma classe de compostos químicos que interagem seletivamente com o recetor da plexina-B3, uma proteína transmembranar pertencente à família mais vasta da plexina, que desempenha um papel crítico em várias vias de sinalização intracelular. A plexina-B3 é particularmente importante na orientação da comunicação celular e na organização do citoesqueleto, processos altamente influenciados pela sua interação com as semaforinas, que são conhecidas por modular a orientação axonal e outras respostas celulares. Os inibidores da Plexina-B3 funcionam geralmente impedindo o recetor de se ligar aos seus fixadores naturais, interrompendo assim as suas actividades de sinalização subsequentes. Estes inibidores são concebidos para interferir com o domínio de ligação protéica extracelular do recetor ou com os domínios de sinalização intracelular, que incluem proteínas activadoras de GTPases (GAPs) e factores de troca de guanina-nucleótidos (GEFs). Ao inibir estas interações, os inibidores da Plexina-B3 modulam eficazmente as actividades dinâmicas de rearranjo do citoesqueleto e a motilidade celular, que são centrais em processos como a morfogénese e a migração celular.Estruturalmente, os inibidores da Plexina-B3 variam muito, mas contêm frequentemente grupos funcionais capazes de estabelecer interações de ligação fortes e específicas com o recetor. Estes compostos podem ter como alvo os domínios intracelulares para bloquear as interações do recetor com efectores subsequentes como as pequenas GTPases (como Rac e Rho), que são fundamentais na regulação da remodelação do citoesqueleto de actina. Alguns inibidores são concebidos para modificar a flexibilidade conformacional da Plexina-B3, impedindo assim a sua ativação e alterando as vias de transdução de sinal que envolvem vários complexos proteicos e cascatas de quinase. A complexidade destas interações realça o papel dos inibidores da Plexina-B3 na investigação do envolvimento do recetor em mecanismos celulares como a adesão, a migração e a dinâmica do citoesqueleto. Os investigadores em biologia molecular e bioquímica continuam a explorar os inibidores da Plexina-B3 como ferramentas para dissecar as intrincadas redes de sinalização que regem o comportamento celular, especialmente em sistemas em que a regulação precisa da morfologia e do movimento das células é fundamental.

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