Os inibidores da PLC β3 pertencem a uma classe química distinta de compostos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da farmacologia molecular e do desenvolvimento de medicamentos devido ao seu papel específico na modulação das vias de sinalização celular. A fosfolipase C beta 3 (PLC β3) é uma enzima intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais extracelulares para respostas intracelulares, catalisando a hidrólise do fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP2) em inositol 1,4,5-trisfosfato (IP3) e diacilglicerol (DAG). Esta atividade enzimática é um componente chave de várias cascatas de transdução de sinal, incluindo as mediadas por receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Os inibidores da PLC β3 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade da PLC β3, interrompendo eficazmente as vias de sinalização a jusante associadas a esta enzima.
O mecanismo de ação dos inibidores da PLC β3 envolve normalmente a ligação ao local ativo ou aos locais alostéricos da enzima, impedindo assim a sua função catalítica. Ao fazê-lo, estes inibidores exercem um controlo fino sobre as respostas celulares desencadeadas por vários sinais extracelulares, conduzindo, em última análise, a uma cascata de eventos intracelulares, como a mobilização de cálcio, a ativação de proteínas cinase e a regulação da expressão genética. O desenvolvimento de inibidores da PLC β3 tem amplas implicações na investigação destinada a decifrar as vias de sinalização celular e a compreender o seu papel nos processos fisiológicos. Além disso, estes compostos têm aplicações na exploração da patogénese de várias doenças associadas a vias de sinalização desreguladas. A compreensão da diversidade estrutural e das propriedades farmacológicas dos inibidores da PLC β3 é crucial para a descoberta das suas funções precisas nas redes de sinalização celular e para a conceção racional de intervenções específicas que possam modular as respostas celulares de forma controlada e selectiva.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | $357.00 | 5 | |
O Mirabegron é um agonista seletivo dos receptores β3-adrenérgicos que relaxa o músculo liso detrusor da bexiga. A ativação dos receptores β3 leva ao aumento dos níveis de AMPc, resultando no relaxamento muscular e na melhoria da capacidade da bexiga urinária. | ||||||
L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $880.00 | 4 | |
O L-748.337 é um agonista seletivo do recetor β3-adrenérgico que pode estimular a lipólise no tecido adiposo e aumentar a termogénese. Tem aplicações potenciais no controlo do peso. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516 é um agonista do recetor delta ativado por proliferador de peroxissoma (PPARδ) que ativa indiretamente os receptores β3. Pode aumentar a oxidação dos ácidos gordos e melhorar a resistência dos atletas. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
O nebivolol é um antagonista dos receptores β1-adrenérgicos e um agonista dos receptores β3-adrenérgicos. A sua dupla ação única ajuda a baixar a pressão arterial e a melhorar a função endotelial. |