Date published: 2025-10-10

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PKC ζII Inibidores

Os inibidores comuns da PKC ζII incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Sotrastaurin CAS 425637-18-9, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9.

Os inibidores da Proteína Quinase C (PKC) ζII são uma classe específica de moléculas que visam e inibem a atividade da isoforma ζ da Proteína Quinase C (PKCζ). A PKCζ pertence ao subgrupo atípico da família PKC, que se distingue das isoformas convencionais e novas da PKC pela sua falta de dependência de cálcio e diacilglicerol (DAG) para a ativação. A PKCζ desempenha um papel central em várias vias de sinalização intracelular, particularmente aquelas envolvidas no crescimento, sobrevivência e diferenciação celular. A isoforma ζ é regulada exclusivamente por interações proteína-proteína e quinase-1 dependente de fosfoinositídeo (PDK1), tornando-se um nó crítico em cascatas de sinalização relacionadas à resposta ao estresse e à polaridade celular. inibidores de PKCζII normalmente funcionam interferindo com o local de ligação ao ATP ou interrompendo a interação de PKCζ com seus ativadores ou substratos a montante. As análises estruturais da PKCζ mostraram que o seu domínio regulador permite a inibição selectiva, uma vez que contém sequências únicas não encontradas noutras isoformas de PKC, que fornecem um alvo preciso para a inibição química. Estes inibidores exibem frequentemente uma elevada especificidade devido à sua capacidade de se envolverem com os mecanismos reguladores atípicos da PKCζ. A investigação sobre as caraterísticas estruturais destes inibidores revela uma gama de andaimes moleculares que podem ligar-se a resíduos catalíticos chave, levando à interrupção das vias de sinalização a jusante, particularmente as que envolvem NF-κB e outros factores de transcrição. Ao bloquear seletivamente a atividade da PKCζ, estes inibidores permitem o estudo detalhado das redes de sinalização intracelular e do papel da PKCζ na regulação de processos celulares como a proliferação, a apoptose e o controlo metabólico.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Um inibidor potente e não seletivo da PKC e de outras proteínas cinases, que afecta várias isoformas.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Um inibidor potente e de largo espetro da PKC que afecta múltiplas isoformas, incluindo PKCs atípicas.

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
$300.00
$540.00
(0)

Um inibidor seletivo da família PKC, com potenciais efeitos indirectos na PKC ζ.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Um inibidor altamente seletivo das PKCs convencionais e novas, com menor efeito nas PKCs atípicas.

LY-333,531 Hydrochloride

169939-93-9sc-364215
sc-364215A
1 mg
5 mg
$92.00
$281.00
6
(2)

Um inibidor seletivo da isoforma β da PKC, que afecta potencialmente as vias que envolvem a PKC ζ.

Enzastaurin

170364-57-5sc-364488
sc-364488A
sc-364488B
10 mg
50 mg
200 mg
$254.00
$600.00
$1687.00
3
(1)

Tem como alvo a PKCβ e demonstrou afetar indiretamente as vias de sinalização que envolvem PKCs atípicas.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

Um inibidor não seletivo da PKC, que afecta potencialmente a PKC ζ entre outras isoformas.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

Tradicionalmente considerado um inibidor da PKCδ, mas apresenta atividade inibidora da PKC de largo espetro.

Hispidin

555-55-5sc-203998
5 mg
$408.00
(0)

Um inibidor da PKC com potenciais efeitos indirectos na PKC ζ através da modulação das vias de sinalização.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

Um inibidor potente e seletivo da PKC que compete com o ATP e afecta várias isoformas.