PKC Inibidores
Os inibidores comuns da PKC incluem, entre outros, o dicloridrato de HA-100 CAS 210297-47-5, a melitina CAS 37231-28-0, a 1-(5-Isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, a suramina de sódio CAS 129-46-4 e o 3-ramnosídeo de miricetina CAS 17912-87-7.
Os inibidores da PKC, ou inibidores da proteína quinase C, pertencem a uma classe de compostos concebidos para visar e modular a atividade das enzimas da proteína quinase C. Estas enzimas são um grupo de serina/treonina quinases que desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a proliferação celular, a diferenciação e a expressão genética. Os inibidores da PKC funcionam ligando-se a locais específicos das enzimas da proteína quinase C, impedindo assim a sua atividade catalítica e as cascatas de sinalização a jusante. Estes inibidores são ferramentas cruciais em contextos de investigação, permitindo aos cientistas dissecar os papéis intrincados da proteína quinase C em várias vias celulares.
Estruturalmente, os inibidores da PKC apresentam diversidade e podem ser classificados em várias subclasses, tais como bisindolilmaleimidas, estauroporinas e indolocarbazóis. Estes compostos contêm frequentemente grupos aromáticos e heterocíclicos que facilitam a sua ligação ao local ativo da enzima. A inibição das enzimas PKC por estes compostos tem sido amplamente estudada utilizando ensaios in vitro e baseados em células. Os investigadores utilizam os inibidores da PKC para explorar a contribuição de isoformas específicas da proteína quinase C nos processos celulares, ajudando a desvendar as suas funções intrincadas na sinalização intracelular. O desenvolvimento de inibidores da PKC não só fez avançar a nossa compreensão da biologia celular, como também abriu caminho para aplicações em vários domínios. Ao visar seletivamente as isoformas de PKC, estes inibidores são promissores para alterar as respostas celulares e influenciar os estados de doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | $102.00 $428.00 | 3 | |
O cloreto de palmitoil-DL-carnitina actua como um potente modulador da proteína quinase C (PKC) ao envolver-se em interações hidrofóbicas com bicamadas lipídicas, o que aumenta a sua afinidade com a membrana. O grupo palmitoil promove alterações conformacionais únicas na PKC, influenciando o seu estado de ativação. Este composto também apresenta uma cinética de reação distinta, alterando potencialmente a especificidade do substrato e a dinâmica da fosforilação, afectando assim as cascatas de sinalização a jusante e as respostas celulares. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
A sangivamicina actua como um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC) através da sua capacidade única de formar complexos estáveis com o domínio regulador da enzima. Esta interação interrompe a típica ativação mediada por lípidos, conduzindo a estados conformacionais alterados. Além disso, as caraterísticas estruturais da sangivamicina facilitam a ligação específica às isoformas da PKC, influenciando os padrões de fosforilação da enzima e modulando as vias de sinalização críticas dentro da célula. | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | $200.00 $380.00 | ||
A L-treo-esfingosina C-18 desempenha um papel distinto como modulador da proteína quinase C (PKC), envolvendo-se em interações lipídicas específicas que influenciam a atividade da enzima. A sua conformação estrutural única permite a ligação selectiva às isoformas da PKC, alterando a sua dinâmica de ativação. Este composto pode também ter impacto nas cascatas de sinalização a jusante, afectando a fosforilação de proteínas alvo, contribuindo assim para a regulação de vários processos celulares. | ||||||
Acteoside | 61276-17-3 | sc-281509 | 20 mg | $617.00 | 1 | |
O acteosídeo funciona como um modulador da proteína quinase C (PKC) através da sua capacidade de interagir com os lípidos da membrana, facilitando alterações conformacionais na enzima. Este composto apresenta uma afinidade única por determinadas isoformas de PKC, influenciando a sua atividade catalítica e estabilidade. Além disso, o Acteoside pode alterar a cinética dos eventos de fosforilação, afectando assim as vias de sinalização globais e as respostas celulares associadas à ativação da PKC. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $177.00 | ||
O 1-O-Hexadecil-2-O-acetil-sn-glicerol actua como um modulador seletivo da proteína quinase C (PKC), envolvendo-se em interações específicas da bicamada lipídica que promovem a ativação da enzima. A sua estrutura única permite uma maior ligação às isoformas de PKC, levando a uma dinâmica de fosforilação alterada. Este composto pode influenciar a distribuição espacial da PKC nas membranas celulares, afectando assim as cascatas de sinalização a jusante e o comportamento celular em resposta a vários estímulos. | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
O cloridrato de A-3 funciona como um modulador potente da proteína quinase C (PKC) através da sua capacidade distinta de perturbar as interações lipídicas nas membranas celulares. A sua estrutura química única facilita a ligação selectiva às isoformas de PKC, aumentando a sua ativação e alterando os seus estados conformacionais. Este composto influencia a cinética das reacções de fosforilação, modulando assim a localização e a atividade da PKC, o que pode ter um impacto significativo nas vias de sinalização celular. | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
O H-7 actua como um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC), interferindo com o local de ligação ao ATP da enzima, alterando assim a sua atividade catalítica. Este composto apresenta interações únicas com os domínios reguladores da enzima, levando a uma mudança conformacional que prejudica o reconhecimento do substrato. O seu perfil cinético revela um mecanismo de inibição competitivo, que pode ajustar a dinâmica da fosforilação em várias cascatas de sinalização, afectando, em última análise, as respostas celulares. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
O H-8 - 2HCl funciona como um potente modulador da proteína quinase C (PKC), envolvendo-se em interações electrostáticas específicas com o local ativo da enzima. Este composto promove um efeito alostérico distinto, aumentando a afinidade da enzima por determinados substratos e, simultaneamente, desestabilizando outros. A sua cinética de reação sugere uma via de inibição não competitiva, permitindo uma regulação diferenciada dos eventos de fosforilação, que podem influenciar significativamente as redes de sinalização a jusante. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
O K252c actua como um modulador seletivo da proteína quinase C (PKC) através de interações de ligação únicas que alteram a dinâmica conformacional da enzima. Este composto apresenta uma capacidade notável para inibir seletivamente isoformas específicas de PKC, influenciando o reconhecimento do substrato e a eficiência catalítica. O seu perfil cinético revela uma interação complexa de inibição competitiva e não competitiva, permitindo um controlo preciso das cascatas de sinalização e das respostas celulares. | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
O dicloridrato de HA-1004 funciona como um modulador potente da proteína quinase C (PKC), envolvendo-se em interações moleculares específicas que estabilizam conformações distintas da enzima. Este composto demonstra uma capacidade única de interromper o processo de fosforilação, afectando as vias de sinalização a jusante. A sua cinética de reação indica um equilíbrio matizado entre ligação reversível e irreversível, fornecendo um mecanismo sofisticado para regular as actividades celulares e a funcionalidade da enzima. | ||||||