Date published: 2025-9-9

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HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8)

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Aplicacao:
HA-1004 Dihydrochloride é um inibidor da PKA, cGKI, PKC, MYLK e da proteína do canal de cálcio
Numero VAT:
91742-10-8
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
366.26
Separar por Funcao:
C12H15N5O2S•2HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O dicloridrato de HA-1004 é frequentemente utilizado na investigação bioquímica devido às suas propriedades como inibidor da proteína quinase, visando especificamente as proteínas quinases dependentes de nucleótidos cíclicos. Este composto é essencial em estudos destinados a decifrar o papel destas cinases nas vias de sinalização celular. A investigação que utiliza o dicloridrato de HA-1004 centra-se frequentemente nos seus efeitos sobre a comunicação e a regulação intracelulares, nomeadamente no contexto do crescimento e da diferenciação celulares. Além disso, o dicloridrato de HA-1004 é utilizado em pesquisas que investigam os mecanismos de aprendizagem e memória, uma vez que as proteínas quinases desempenham um papel fundamental na plasticidade e resposta neuronal. Este composto também ajuda a compreender os estados patológicos em que a atividade das proteínas cinases é perturbada, fornecendo informações sobre potenciais vias de intervenção nos processos de doença.


HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8) Referencias

  1. Os aumentos da atividade neural induzidos pela ativação da proteína quinase C são reforçados no hipotálamo de ratos espontaneamente hipertensos.  |  Kubo, T. and Hagiwara, Y. 2005. Brain Res. 1033: 157-63. PMID: 15694920
  2. A importação nuclear de Nur77 e a sua atividade de ligação ao NBRE em células de linfoma tímico são reguladas por diferentes mecanismos sensíveis a FK506 ou HA1004.  |  Kochel, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 1102-6. PMID: 16051191
  3. Sondagem dos elementos de controlo do módulo de comutação CYP1A1 em células de hepatoma H4IIE.  |  Broccardo, CJ., et al. 2005. Toxicol Sci. 88: 82-94. PMID: 16081525
  4. A diferenciação morfológica e a maturação dos astrócitos induzidas pelas hormonas da tiroide envolvem a ativação da proteína quinase A e da via de sinalização ERK.  |  Ghosh, M., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1609-17. PMID: 16197501
  5. A oxidação do tiol provoca vasodilatação pulmonar através da ativação dos canais de K+ e da inibição dos canais de Ca2+ operados por armazenamento.  |  Schach, C., et al. 2007. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 292: L685-98. PMID: 17098807
  6. As PKs PKA e ERK 1/2 estão envolvidas na fosforilação da TH na Serina 40 e 31 durante a retirada da morfina em corações de ratos.  |  Almela, P., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 73-83. PMID: 18536752
  7. A osteocalcina atenua a expressão de MMP-13 induzida por T3 e aumenta a expressão de MMP-13 induzida por vitamina D3 em osteoblastos de ratinho.  |  Varga, F., et al. 2009. Endocr J. 56: 441-50. PMID: 19225217
  8. O turnover de fosfoinositídeos nos astrócitos, mediado por nucleótidos de guanina e estimulado pelo glutamato, é inibido pelo AMP cíclico.  |  Robertson, PL., et al. 1990. J Neurochem. 55: 1727-33. PMID: 1976758
  9. Mediação da geração de oxidantes induzida por éster de forbol em células epidérmicas murinas pela proteína quinase C.  |  Fischer, SM., et al. 1989. Toxicol In Vitro. 3: 195-9. PMID: 20837424
  10. Apoptose de fibroblastos gengivais induzida por lidocaína: participação do AMPc e da atividade da PKC.  |  Villarruel, EQ., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 783-8. PMID: 21047305
  11. Relaxamento do músculo liso vascular pelo HA-1004, um inibidor da proteína quinase dependente de nucleótidos cíclicos.  |  Ishikawa, T., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 495-9. PMID: 2997436
  12. Um potente inibidor da proteína quinase C inibe a atividade dos assassinos naturais.  |  Ito, M., et al. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 211-6. PMID: 3182150
  13. Efeitos dos inibidores da proteína quinase cloridrato de 1(5-isoquinolinesulfonil)-2-metilpiperazina (H-7) e cloridrato de N-[2-guanidinoetil]-5-isoquinolinesulfonamida (HA1004) na diferenciação de células HL-60 induzida pelo calcitriol.  |  Martell, RE., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 635-40. PMID: 3422561

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

HA-1004 Dihydrochloride, 10 mg

sc-200537
10 mg
$86.00

HA-1004 Dihydrochloride, 25 mg

sc-200537A
25 mg
$265.00