Os inibidores da PKC η representam uma classe de produtos químicos que desempenham um papel crucial na modulação da atividade da proteína quinase C eta (PKC η), um membro da família PKC de serina/treonina quinases. Estes inibidores actuam através de vários mecanismos, principalmente através da ligação direta à PKC η e da inibição da sua atividade cinase. Um exemplo proeminente é o Gö 6983, que visa seletivamente as isoformas de PKC, incluindo a PKC η, ligando-se ao local de ligação ao ATP da quinase. Esta ligação impede que a PKC η seja activada e participe em eventos de sinalização a jusante. Do mesmo modo, a Enzastaurina e a Sotrastaurina actuam como inibidores competitivos do ATP, visando especificamente a PKC η, interferindo assim com a sua atividade cinase. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, também inibe eficazmente a PKC η, competindo com o ATP na ligação ao local ativo da quinase. Em contrapartida, a Bisindolilmaleimida I e a Bisindolilmaleimida V pertencem à família das bisindolilmaleimidas dos inibidores da PKC e exercem os seus efeitos inibitórios ligando-se diretamente ao local de ligação da PKC η ao ATP, interferindo com a sua atividade cinase. O Ro 31-8220 é outro inibidor potente da PKC que tem como alvo a PKC η e outras isoformas, competindo com o ATP para ligação.
A queleritrina, um composto alcaloide natural, actua como inibidor da PKC, incluindo a PKC η, ligando-se ao domínio catalítico da quinase. Do mesmo modo, a Rottlerina, um composto polifenólico, inibe seletivamente a PKC δ, mas pode também afetar a PKC η, interagindo com o domínio regulador da quinase. O GF 109203X, um inibidor de PKC de largo espetro, visa eficazmente a PKC η, competindo com o ATP na ligação ao local ativo da quinase. Estes inibidores da PKC η servem de instrumentos valiosos para os investigadores investigarem o papel da PKC η em vários processos celulares e vias de sinalização. De um modo geral, os inibidores da PKC η oferecem informações valiosas sobre os papéis funcionais da PKC η e o seu envolvimento em diversos processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor seletivo das isoformas de PKC, incluindo a PKC η. Liga-se ao local de ligação ao ATP da PKC, impedindo a sua ativação e subsequente sinalização a jusante. O Gö 6983 inibe eficazmente a atividade da PKC η, visando diretamente a quinase. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
A enzastaurina é um inibidor de pequenas moléculas de PKC β e PKC η. Actua ligando-se à bolsa de ligação ao ATP da PKC, inibindo assim a sua atividade cinase. Ao visar especificamente a PKC η, a enzastaurina pode modular as vias de sinalização mediadas pela PKC η. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor competitivo da PKC η. Interage com o local de ligação ao ATP da PKC η, levando à inibição da sua atividade cinase. Esta inibição direta pode modular eficazmente as cascatas de sinalização dependentes da PKC η. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor de proteínas quinase de largo espetro, incluindo a PKC η. Compete com o ATP na ligação ao local ativo da quinase, conduzindo à inibição da PKC η. A estaurosporina modula diretamente a atividade da PKC η. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um potente inibidor da PKC que tem como alvo várias isoformas, incluindo a PKC η. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP da PKC η, inibe diretamente a atividade cinase e as vias de sinalização a jusante associadas à PKC η. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
A bisindolilmaleimida V é outro membro da família bisindolilmaleimida de inibidores da PKC. Tem como alvo a PKC η e outras isoformas através da ligação ao local de ligação ao ATP, inibindo eficazmente as vias de sinalização mediadas pela PKC η. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro 31-8220 é um potente inibidor da PKC que interage diretamente com a PKC η e outras isoformas. Compete com o ATP na ligação ao local ativo da quinase, levando à inibição da atividade da quinase PKC η. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
O DAPH-7 é um inibidor seletivo da PKC que tem como alvo a PKC η. Liga-se à bolsa de ligação ao ATP da PKC η, inibindo a sua atividade cinase e interferindo com os eventos de sinalização dependentes da PKC η. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um composto alcaloide natural que actua como inibidor da PKC, incluindo a PKC η. Liga-se ao domínio catalítico da PKC η, impedindo a sua ativação e a sinalização a jusante. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
A rotlerina é um composto polifenólico que inibe seletivamente a PKC δ, mas também pode afetar outras isoformas de PKC, incluindo a PKC η. Interage com o domínio regulador da PKC η, inibindo a sua atividade e modulando as vias dependentes da PKC η. |