Pinch-1 Ativadores
Os activadores comuns da pinça-1 incluem, entre outros, os grânulos de cloreto de manganês(II) CAS 7773-01-5, a calicilina A CAS 101932-71-2, o ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8, a forskolina CAS 66575-29-9 e a isonomia, ácido livre CAS 56092-81-0.
Os activadores de Pinch-1 são uma gama diversificada de compostos químicos que facilitam o reforço de Pinch-1 através de várias vias bioquímicas. O ácido fosfatídico e o cloreto de manganês (II) aumentam a atividade das integrinas, que estão diretamente associadas ao papel de Pinch-1 nos processos de adesão célula-matriz, e a sua ativação promove a participação de Pinch-1 nestas vias. A calicilina A, um inibidor de fosfatases proteicas, e o ácido lisofosfatídico (LPA), um ativador da sinalização RhoA, contribuem para a modulação da dinâmica do citoesqueleto e da montagem da adesão focal, aumentando assim indiretamente a atividade de Pinch-1 nestas estruturas celulares. Através da elevação dos níveis de AMPc, a forskolina ativa a PKA, que pode influenciar a atividade de Pinch-1 em conjunto com a quinase ligada à integrina, enquanto a ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode aumentar a interação de Pinch-1 com proteínas reguladas pelo cálcio.
Compostos como a blebistatina e a jasplakinolida afectam o citoesqueleto, com a primeira a inibir a atividade da ATPase da miosina II, alterando potencialmente a atividade de Pinch-1 através de mudanças na tensão celular, e a segunda a estabilizar os filamentos de actina, o que poderia aumentar a função de Pinch-1 como parte do adesoma da integrina. O PF-573228 e o BIO, através da inibição da quinase de adesão focal e da GSK-3, respetivamente, facilitam indiretamente a atividade de Pinch-1, alterando a sinalização da integrina e o complexo ILK-Pinch-Parvin. Por último, a esfingosina-1-fosfato e o Y-27632 actuam nas vias de sinalização da Rho GTPase e na atividade da ROCK, conduzindo ambos a alterações na dinâmica da adesão focal que podem indiretamente aumentar a atividade de Pinch-1, sublinhando a interconectividade destas vias e a natureza multifacetada da ativação de Pinch-1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
Os iões de manganês actuam como potentes activadores de integrinas. Ao imitar os efeitos da sinalização de dentro para fora, os iões de manganês podem aumentar a afinidade das integrinas pelos seus ligandos, o que pode levar a uma maior ativação de Pinch-1 devido ao seu papel nas vias de sinalização das integrinas. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Pinch-1 interage com a proteína fosfatase PP1, que regula aspectos da adesão focal e da dinâmica do citoesqueleto. A inibição da PP1 pela calicilina A poderia levar a um aumento da fosforilação das proteínas de adesão focal, aumentando potencialmente a atividade de Pinch-1 nestes complexos. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
O ácido lisofosfatídico (LPA) é um lípido bioativo que ativa receptores acoplados à proteína G, levando à ativação da sinalização RhoA. Uma vez que Pinch-1 está implicado na regulação da sinalização a jusante de RhoA devido ao seu papel na adesão focal, o LPA pode aumentar a atividade funcional de Pinch-1, promovendo os processos de adesão e migração celular mediados por RhoA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de cAMP e activando subsequentemente a PKA. A Pinch-1, através da sua interação com a quinase ligada à integrina (ILK), pode ser influenciada pela atividade da PKA. A atividade elevada da PKA pode resultar em eventos de fosforilação que melhoram a função de Pinch-1 como parte do complexo ILK-Pinch-Parvin. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Sabe-se que Pinch-1 interage com proteínas que são reguladas pela sinalização de cálcio. O aumento dos níveis de cálcio intracelular pode levar à ativação destas proteínas e, indiretamente, aumentar a atividade de Pinch-1. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
A blebbistatina é um inibidor da atividade da ATPase da miosina II não muscular. Ao perturbar a função da miosina II, a blebbistatina pode alterar a tensão celular e, assim, influenciar a montagem e a atividade das adesões focais onde se localiza Pinch-1, aumentando potencialmente a atividade de Pinch-1 nestes complexos. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
A jasplakinolida estabiliza os filamentos de actina e pode levar a um aumento da polimerização da actina. Uma vez que Pinch-1 faz parte de complexos de adesão focal que estão ligados ao citoesqueleto de actina, a estabilização dos filamentos de actina por Jasplakinolide pode melhorar a integridade estrutural destes complexos e aumentar indiretamente a atividade de Pinch-1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O D-eritro-esfingosina-1-fosfato é um lípido de sinalização que pode ligar-se aos seus receptores, levando à ativação de vias a jusante, incluindo as que envolvem Rho GTPases. Pinch-1, por estar associado à sinalização de integrinas e à dinâmica do citoesqueleto, pode ter sua atividade aumentada através das vias de sinalização da Rho GTPase influenciadas pela esfingosina-1-fosfato. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da proteína cinase associada à Rho (ROCK), que está envolvida na regulação da formação e desmontagem da adesão focal. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode estabilizar as adesões focais, o que pode levar a um aumento indireto da atividade do Pinch-1 ao promover a sua associação a complexos de adesão focal estáveis. | ||||||