PIG-L Inibidores

Os inibidores comuns de PIG-L incluem, entre outros, a Swainsonina CAS 72741-87-8, a Decilubiquinona CAS 55486-00-5, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, a Tunicamicina CAS 11089-65-9 e a Monensina A CAS 17090-79-8.

Os inibidores químicos da PIG-L, como a tunicamicina e a kifunensina, perturbam a glicosilação ligada à N e o corte da manose, respetivamente, que são passos cruciais para a dobragem e função adequadas de muitas glicoproteínas. Ao inibir estas etapas, estes produtos químicos podem levar à acumulação de proteínas mal dobradas e exercer stress no retículo endoplasmático (RE), o que pode afetar as proteínas que dependem destas vias para a sua maturação e função. A perturbação da glicosilação pode ter efeitos generalizados nas funções celulares, incluindo potencialmente a modulação de proteínas como a PIG-L.

Outro aspeto dos inibidores de PIG-L envolve a perturbação do transporte intracelular e das vias de sinalização. Compostos como a Brefeldina A e a Monensina interferem com o tráfico de proteínas entre o ER e o aparelho de Golgi, que é uma via crítica para o processamento e a seleção de proteínas secretoras e de membrana. Ao inibir estas vias, os inibidores podem afetar a localização e a função adequadas das proteínas que dependem do tráfico ER-Golgi. Ao nível da homeostase celular e da sinalização, substâncias químicas como a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico inibem as bombas de cálcio, levando a alterações nos níveis de cálcio citosólico, que é um segundo mensageiro em muitas vias de sinalização. Estas alterações podem ter amplos efeitos nas actividades celulares e influenciar potencialmente as proteínas associadas à sinalização do cálcio.