PIG-G Inibidores
Os inibidores comuns de PIG-G incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, o benzil-2-acetamido-2-desoxi-α-D-galactopiranosídeo CAS 3554-93-6, a swainsonina CAS 72741-87-8, a castanospermina CAS 79831-76-8 e o cloridrato de desoximanodirimicina CAS 84444-90-6.
Os inibidores de PIG-G são uma classe de compostos químicos que visam e inibem especificamente a enzima PIG-G, que significa biossíntese de âncoras de glicano de fosfatidilinositol classe G. Esta enzima desempenha um papel crítico na via biossintética que produz âncoras de glicosilfosfatidilinositol (GPI). As âncoras GPI são glicolípidos complexos que se ligam ao terminal C das proteínas e facilitam a sua fixação à membrana celular. O processo de fixação das proteínas à membrana celular é essencial para uma série de funções celulares, uma vez que ajuda a localizar e a estabilizar as proteínas na superfície celular. A PIG-G funciona numa etapa distinta da via de biossíntese das âncoras GPI, catalisando uma reação necessária que contribui para a montagem adequada das âncoras GPI. A inibição da PIG-G interrompe esta via, conduzindo a uma série de efeitos a jusante nos processos celulares devido à ancoragem incorrecta das proteínas.
A estrutura química dos inibidores da PIG-G é frequentemente complexa, reflectindo a necessidade de interagir especificamente com o local ativo da enzima PIG-G. Estes compostos são normalmente o resultado de esforços de química medicinal orientada, concebidos para se adaptarem ao sítio ativo da enzima e inibirem competitivamente a ligação de substratos naturais. A especificidade dos inibidores da PIG-G é crucial, uma vez que assegura efeitos mínimos fora do alvo noutras enzimas da via de biossíntese das âncoras GPI ou noutras vias biológicas não relacionadas. A conceção de inibidores da PIG-G é informada por uma compreensão profunda da estrutura da enzima e da mecânica molecular da sua ação. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são frequentemente utilizadas para desvendar a configuração tridimensional da enzima, o que ajuda na conceção racional destes inibidores. O desenvolvimento de inibidores da PIG-G é um testemunho dos avanços no domínio da biologia química e da capacidade de manipular processos celulares altamente específicos através de intervenções com pequenas moléculas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada à N no ER, que é essencial para a dobragem e estabilidade adequadas de muitas proteínas. Ao perturbar este processo, afecta indiretamente a estabilidade e a função da PIG-G, que é uma enzima de biossíntese de âncoras GPI, dependente da glicosilação para a sua atividade. | ||||||
Benzyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 3554-93-6 | sc-203427 sc-203427A | 100 mg 1 g | $350.00 $3122.00 | 2 | |
Este composto é um inibidor competitivo da α-Galactosidase, que pode interferir com o processo de glicosilação crítico para a PIG-G. Ao impedir a glicosilação adequada, o composto pode diminuir indiretamente a atividade funcional da PIG-G. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
A swainsonina é um inibidor da Golgi alfa-manosidase II, uma enzima envolvida no corte dos resíduos de manose durante a maturação dos N-glicanos. Esta perturbação pode conduzir a glicoproteínas mal dobradas, afectando potencialmente a estabilidade e a função da PIG-G. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
A castanospermina é um inibidor da glucosidase que bloqueia o corte dos resíduos de glucose no ER, uma etapa da maturação das glicoproteínas. Esta inibição pode levar a uma dobragem e função incorrectas da PIG-G, que requer uma glicosilação adequada. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
A desoxymannojirimycin inibe a manosidase I no aparelho de ER e Golgi, que é crucial para o processamento de N-glicanos. Esta inibição pode resultar num processamento defeituoso das glicoproteínas, prejudicando potencialmente a atividade da PIG-G. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
A desoxinojirimicina inibe a glucosidase I e II, enzimas necessárias para o processamento de N-glicanos. Ao bloquear estas enzimas, a substância química pode conduzir a proteínas mal dobradas e reduzir indiretamente a atividade da PIG-G. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a função do aparelho de Golgi, impedindo o tráfico de proteínas e a glicosilação. Esta perturbação pode afetar indiretamente a PIG-G, que depende do Golgi para o seu processamento e função adequados. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba a função do Golgi ao alterar o pH e os gradientes catiónicos. Esta perturbação pode afetar a glicosilação e o tráfico de proteínas, conduzindo potencialmente a uma diminuição da função PIG-G. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
A kifunensina é um inibidor da manosidase I que prejudica o processamento de N-glicanos no ER. Ao inibir este processo, poderia levar indiretamente à diminuição da atividade da PIG-G, que está envolvida na síntese de glicoproteínas. | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
A N-butildeoxinojirimicina inibe a glucosidase I e II, necessária para o processamento correto dos N-glicanos. Esta inibição pode resultar em glicoproteínas mal dobradas e afetar indiretamente a atividade da PIG-G. | ||||||