Os inibidores da PI 4-quinase α pertencem a uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e interagir com a enzima fosfatidilinositol 4-quinase α (PI4Kα). Esta enzima desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, catalisando a fosforilação do fosfatidilinositol para gerar fosfatidilinositol 4-fosfato (PI4P) na membrana celular. Os inibidores da PI 4-quinase α são desenvolvidos para modular a atividade desta enzima, afectando assim os níveis de PI4P na célula. Estes inibidores são concebidos para se ligarem especificamente ao local ativo da PI4Kα, impedindo a sua função catalítica normal.
Ao fazê-lo, podem perturbar vários processos celulares que dependem da PI4P, o que, por sua vez, pode ter implicações no tráfico intracelular, na formação de vesículas e na dinâmica das membranas. O desenvolvimento de inibidores da PI 4-quinase α representa uma área significativa de investigação no domínio da biologia química, uma vez que estes compostos são promissores para revelar novos conhecimentos sobre a biologia celular e fornecer ferramentas para a modulação de processos celulares que envolvem a sinalização mediada pela PI4Kα.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
Um inibidor potente e seletivo da PI4Kα que tem sido amplamente utilizado na investigação. Demonstrou potencial anti-viral e anti-cancerígeno em estudos de investigação. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
O PIK-75, hydrochloride é um inibidor seletivo da isoforma p110α da PI 3-quinase | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Embora seja principalmente conhecido como um inibidor duplo de PI3K e mTOR, o PI-103 também apresenta atividade contra PI4Kα. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
Originalmente desenvolvido como um inibidor da JAK2, o TG101209 também inibe a PI4Kα e tem sido investigado pelo seu potencial em neoplasias mieloproliferativas. |