Os inibidores da PI3-quinase p110β pertencem a uma classe distinta de compostos de pequenas moléculas que são concebidos para visar seletivamente e inibir a atividade da isoforma da enzima fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) conhecida como p110β. A família de enzimas PI3K desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular, particularmente as envolvidas no crescimento, sobrevivência, proliferação e metabolismo das células. Entre as diferentes isoformas de PI3K, a p110β é expressa principalmente em certos tipos de células, incluindo certas células imunitárias e vários tecidos, onde contribui para cascatas de sinalização específicas. Estes inibidores são meticulosamente desenvolvidos para se ligarem ao local catalítico da isoforma p110β, interrompendo assim a sua atividade enzimática e os subsequentes eventos de sinalização a jusante.
Do ponto de vista químico, os inibidores da PI3-quinase p110β apresentam uma diversidade estrutural, com várias estruturas e grupos funcionais que interagem com resíduos-chave no local ativo da enzima. Os inibidores são concebidos para possuírem uma elevada seletividade para a isoforma p110β, com o objetivo de evitar efeitos indesejados noutras isoformas da PI3K. Ao visar especificamente a p110β, estes inibidores têm o potencial de modular os processos celulares e as vias ligadas à atividade desta isoforma, com implicações na migração celular, nas respostas imunitárias e na regulação metabólica. Através da conceção de fármacos baseada na estrutura e de uma otimização extensiva, os investigadores desenvolveram uma gama de inibidores da PI3-quinase p110β, cada um com características químicas distintas que contribuem para a sua afinidade de ligação, seletividade e propriedades farmacocinéticas.
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