Os inibidores da PI 3-quinase C2α compreendem uma gama diversificada de compostos concebidos para modular a atividade da PI 3-quinase C2α, uma quinase crucial envolvida em vários processos celulares. A Wortmannin, um inibidor direto, modifica covalentemente o local ativo da quinase, impedindo a sua capacidade de fosforilar substratos de fosfatidilinositol. O LY294002 compete com o ATP na ligação à cinase, perturbando a sua atividade catalítica e afectando as vias de sinalização a jusante. O PI-103, um inibidor duplo da PI 3-quinase e do mTOR, proporciona uma abordagem abrangente para inibir a PI 3-quinase C2α e a sinalização a jusante. O AS252424, um inibidor potente e seletivo, liga-se ao local de ligação ao ATP da quinase, suprimindo a sua atividade e oferecendo uma ferramenta valiosa para compreender as funções específicas da PI 3-quinase C2α. O IC87114, principalmente um inibidor da PI 3-quinase δ, apresenta efeitos inibitórios na PI 3-quinase C2α, influenciando os processos celulares.
Compostos como YM201636, TGX-221, CAL-101 e GDC-0941 visam especificamente a PI 3-quinase C2α, interrompendo a sua atividade cinase e as cascatas de sinalização a jusante. O ZSTK474, um inibidor da PI 3-quinase de largo espetro, afecta múltiplas isoformas, incluindo a PI 3-quinase C2α, proporcionando uma ferramenta para estudar as suas funções de forma abrangente. O BYL719, embora seletivo para a PI 3-quinase α, apresenta alguns efeitos inibitórios na PI 3-quinase C2α, influenciando as vias de sinalização a jusante. Além disso, a 3-metiladenina (3-MA) modula indiretamente a PI 3-quinase C2α inibindo a autofagia, um processo regulado por esta isoforma. Esta modulação indireta permite compreender as funções interligadas da PI 3-quinase C2α nos processos celulares, para além da sua atividade catalítica direta. Em resumo, estes inibidores da PI 3-quinase C2α fornecem um poderoso conjunto de ferramentas para os investigadores dissecarem as funções específicas desta quinase em vários contextos celulares. Ao visar a sua atividade catalítica ou ao influenciar processos celulares relacionados, estes compostos contribuem para a nossa compreensão dos papéis da PI 3-quinase C2α e das potenciais implicações em doenças em que a desregulação desta isoforma está implicada.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
O BYL719, também conhecido como Alpelisib, é um inibidor seletivo da PI 3-quinase α, mas apresenta alguns efeitos inibitórios sobre a PI 3-quinase C2α. Ao modular a atividade cinase da PI 3-quinase C2α, o BYL719 influencia as vias de sinalização a jusante e os processos celulares. Este composto constitui uma ferramenta farmacológica útil para estudar as funções específicas da PI 3-quinase C2α. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-metiladenina (3-MA) modula indiretamente a PI 3-quinase C2α através da inibição da autofagia. Como inibidor da autofagia, a 3-MA influencia processos celulares dependentes da PI 3-quinase C2α, uma vez que esta isoforma está envolvida na regulação da autofagia. A inibição da autofagia pelo 3-MA pode afetar indiretamente a atividade da PI 3-quinase C2α e as funções celulares que lhe estão associadas. | ||||||