Os activadores da fostensina englobam uma classe especializada de compostos químicos que aumentam especificamente a atividade funcional da fostensina, uma proteína conhecida pelo seu papel na regulação da dinâmica dos filamentos de actina. Estes activadores funcionam normalmente influenciando as vias de sinalização em que a fostensina está envolvida, aumentando assim a sua capacidade de se ligar ao fator de despolimerização da actina (ADF)/hastes de cofilina-actina nas células. Esta interação é crucial para a modulação da montagem e desmontagem dos filamentos de actina, um processo vital para várias funções celulares, incluindo a motilidade, a divisão e a manutenção da forma das células. Por exemplo, certos ligandos de pequenas moléculas podem ligar-se à fostensina, alterando a sua conformação de tal forma que a sua afinidade para estas hastes de actina aumenta, reforçando assim a sua atividade. Outro subconjunto de activadores da fostensina pode funcionar indiretamente, influenciando o estado de fosforilação da fostensina; por exemplo, os inibidores da quinase que têm como alvo as cinases reguladoras a montante podem resultar no aumento da atividade da fostensina, impedindo a sua inativação através da fosforilação.
Além disso, alguns activadores podem elevar os níveis de mensageiros secundários na célula, proporcionando uma via indireta para a ativação da fostensina. Estes mensageiros secundários podem então iniciar uma cascata de eventos intracelulares que levam à ativação de proteínas que interagem com a fostensina, promovendo assim a sua função na estabilização do filamento de actina. Os activadores da fostensina podem também afetar a localização celular da fostensina, assegurando que esta se encontra na proximidade dos filamentos de actina e exercendo assim mais eficazmente o seu papel na dinâmica do citoesqueleto. A especificidade destes activadores é atribuída às interacções moleculares precisas em que se envolvem, que são concebidas para influenciar a atividade da fostensina sem alterar os níveis de expressão ou exigir a ligação direta aos próprios filamentos de actina. Através destes mecanismos multifacetados, os activadores da fostensina são parte integrante da afinação da arquitetura e da função celular, modulando a dinâmica do citoesqueleto de actina de uma forma controlada e precisa.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP, o que pode levar à ativação da PKA. A fostensina é uma subunidade da proteína fosfatase 1 (PP1) e a PKA pode fosforilar os reguladores da PP1, aumentando potencialmente a atividade da fostensina. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, o que pode modular as proteínas fosfatases dependentes do cálcio, como a PP1, à qual a fostensina se liga, aumentando indiretamente a sua função reguladora. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A inibe as proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode reforçar indiretamente o papel regulador da fostensina na atividade da PP1, ao impedir a desfosforilação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
À semelhança da Calicilina A, o Ácido Okadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, aumentando indiretamente a atividade funcional da fostensina ao reduzir a desfosforilação do seu substrato. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA pode resultar no aumento da atividade da fostensina através da fosforilação da PP1 ou das suas subunidades reguladoras. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril cAMP é outro análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA, que pode fosforilar componentes do complexo PP1, aumentando potencialmente a atividade da fostensina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar uma série de proteínas, incluindo as subunidades reguladoras da PP1, possivelmente promovendo os efeitos reguladores da fostensina na PP1. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
A cantharidina inibe a PP1 e a PP2A, o que pode reforçar o papel regulador da fostensina no controlo da atividade da PP1, limitando a desfosforilação. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
O ácido zoledrónico inibe a farnesil pirofosfato sintase, levando a alterações na prenilação e afectando potencialmente a localização e a atividade da PP1, influenciando assim indiretamente a função da fostensina. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
O Endothall actua como um inibidor da PP1 e da PP2A, tal como a cantaridina, e poderia aumentar a atividade da fostensina através da manutenção dos estados de fosforilação que a fostensina regula. |