Os inibidores da PHKG2 são compostos especializados que têm como alvo a subunidade gama 2 da fosforilase cinase (PHKG2), uma enzima essencial para o metabolismo do glicogénio. A PHKG2 funciona como núcleo catalítico da fosforilase cinase, que fosforila e ativa a glicogénio fosforilase - uma etapa fundamental na decomposição do glicogénio em glicose-1-fosfato. Ao modularem a atividade da PHKG2, estes inibidores podem influenciar a glicogenólise e, por conseguinte, afetar a disponibilidade de energia celular e os processos metabólicos. Os inibidores podem funcionar ligando-se ao local ativo da PHKG2, competindo com substratos como o ATP, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a atividade enzimática. Esta modulação permite compreender os mecanismos reguladores que controlam o metabolismo do glicogénio e o papel da PHKG2 na fisiologia celular. A classe química dos inibidores da PHKG2 inclui um conjunto diversificado de moléculas concebidas para interagir especificamente com os domínios funcionais da proteína PHKG2. Estes compostos podem incluir pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou análogos de substratos que imitam o estado de transição da reação catalítica da enzima. O desenvolvimento destes inibidores envolve técnicas avançadas, como a conceção de medicamentos com base na estrutura, em que a informação estrutural de alta resolução sobre a PHKG2 orienta a criação de moléculas com elevada especificidade e afinidade. A modelação computacional e o rastreio de alto rendimento são também utilizados para identificar potenciais inibidores a partir de extensas bibliotecas químicas. Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas valiosas para estudar os mecanismos pormenorizados da função da fosforilase cinase, as vias de transdução de sinal que envolvem a PHKG2 e as implicações mais vastas da sua atividade na regulação metabólica e na homeostase energética.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Sabe-se que a metformina ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que pode influenciar a regulação dos genes metabólicos, afectando potencialmente a expressão de PHKG2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto inibe a DNA metiltransferase, afectando potencialmente o estado de metilação do gene PHKG2 e alterando a sua expressão. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, modificando a estrutura da cromatina e alterando potencialmente a expressão do gene PHKG2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico modula a expressão genética através de receptores nucleares e pode influenciar a transcrição de PHKG2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma molécula de sinalização chave no metabolismo celular, que pode afetar a expressão de PHKG2. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Como agonista do PPARγ, a rosiglitazona pode alterar a transcrição de vários genes metabólicos, possivelmente incluindo o PHKG2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode modular várias vias de sinalização e afetar potencialmente a transcrição de enzimas metabólicas como a PHKG2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e pode modular várias vias de sinalização, influenciando assim possivelmente a expressão de PHKG2. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio é um inibidor da histona desacetilase que pode levar a alterações na expressão dos genes, incluindo genes envolvidos no metabolismo. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida, como inibidor da sirtuína, pode ter impacto na regulação dos genes, afectando potencialmente a expressão da PHKG2. |