Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PHK Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores de PHK para utilização em várias aplicações. Os inibidores de PHK são ferramentas essenciais no estudo da fosforilase quinase (PHK), uma enzima que desempenha um papel fundamental na regulação do metabolismo do glicogénio. Ao inibir a atividade da PHK, os investigadores podem explorar os mecanismos através dos quais a PHK controla a fosforilação e a ativação da glicogénio fosforilase, que é crucial para a degradação do glicogénio. Estes inibidores são vitais para dissecar as vias reguladoras envolvidas na glicogenólise e compreender como o metabolismo energético é gerido em diferentes contextos celulares. Na investigação científica, os inibidores de PHK são utilizados para investigar as vias de sinalização que modulam o metabolismo do glicogénio. Os investigadores utilizam estes inibidores para estudar o impacto da inibição da PHK na disponibilidade de glicose e na produção de energia, fornecendo informações sobre os aspectos mais amplos do controlo metabólico. Além disso, os inibidores da PHK são utilizados em experiências para delinear o papel da PHK nos tecidos musculares e hepáticos, oferecendo uma compreensão mais profunda da regulação específica dos tecidos das reservas de glicogénio. Estes inibidores também facilitam o estudo de doenças metabólicas e condições em que o metabolismo do glicogénio é perturbado, permitindo aos investigadores identificar potenciais alvos moleculares para investigação posterior. A utilização de inibidores de PHK apoia o desenvolvimento de novos modelos experimentais para investigar as interações complexas entre as vias metabólicas e as redes reguladoras, fazendo avançar o nosso conhecimento da homeostase energética celular. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores de PHK disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

O KT 5720, funcionando como um potente PHK, interage de forma única com as proteínas cinases, influenciando particularmente o estado de fosforilação dos resíduos de serina e treonina. A sua conformação estrutural facilita a inibição selectiva, alterando a atividade das cinases e as vias de sinalização a jusante. As propriedades cinéticas do composto permitem uma rápida ligação e dissociação, aumentando o seu potencial regulador nos processos celulares. Além disso, a sua solubilidade em diversos solventes permite interações versáteis em sistemas bioquímicos complexos.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

A bisindolilmaleimida I (GF 109203X) actua como um inibidor seletivo da proteína quinase, apresentando uma capacidade única de estabilizar a conformação inativa das quinases. Este composto participa em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que modulam a atividade enzimática e influenciam as cascatas de sinalização celular. A sua arquitetura molecular distinta permite uma inibição orientada, enquanto o seu perfil de solubilidade favorável aumenta a sua compatibilidade com vários ambientes bioquímicos, promovendo um envolvimento eficaz com múltiplos alvos de cinase.

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
$126.00
$210.00
$488.00
19
(2)

O K-252a é um potente inibidor das proteínas cinases, caracterizado pela sua capacidade de perturbar a ligação do ATP através de interações únicas com o local ativo da enzima. Este composto apresenta uma afinidade de ligação distinta, facilitando alterações conformacionais que impedem a ativação da quinase. As suas caraterísticas estruturais promovem interações específicas de van der Waals e electrostáticas, aumentando a seletividade. Além disso, a solubilidade do K-252a em diversos solventes permite aplicações versáteis em ensaios bioquímicos, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica da quinase.