PHF5A Ativadores

Os activadores comuns do PHF5A incluem, mas não estão limitados a Pladienolide B CAS 445493-23-2, Isoginkgetin CAS 548-19-6, FR901464 CAS 146478-72-0, Spliceostatin A CAS 391611-36-2 e Madrasin CAS 374913-63-0.

A PHF5A, ou PHD Finger Protein 5A, é uma proteína que desempenha um papel fundamental no spliceossoma, a maquinaria celular responsável pelo splicing do RNA pré-mensageiro (pré-RNAm) nas células eucarióticas. Esta proteína é codificada pelo gene PHF5A em humanos. O spliceossoma é essencial para o processamento do pré-RNAm em RNAm maduro, um passo fundamental na expressão genética em que os intrões são removidos e os exões são unidos. Este processo permite que um único gene produza múltiplas variantes proteicas através de splicing alternativo, contribuindo significativamente para a diversidade proteica.

O PHF5A funciona como um componente central do spliceossoma, interagindo especificamente com o complexo U2 de pequenas ribonucleoproteínas nucleares (snRNP). Esta interação é crucial para a montagem e estabilidade do spliceossoma e, consequentemente, para o splicing preciso e eficiente do pré-mRNA. O PHF5A ajuda no reconhecimento e na ligação do spliceossoma ao pré-RNAm e está envolvido nos passos catalíticos do splicing.Mutações ou desregulação do PHF5A podem ter consequências significativas, uma vez que podem levar a eventos de splicing aberrantes. Estes erros de splicing estão associados a várias doenças, incluindo cancro e doenças genéticas, em que os mRNAs com splicing incorreto podem dar origem a proteínas disfuncionais ou prejudiciais. Por conseguinte, o PHF5A é de interesse não só pelo seu papel fundamental na expressão genética, mas também como alvo de intervenções em doenças associadas a anomalias de splicing.