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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
O salmeterol, como composto fenólico, apresenta propriedades distintas através da sua capacidade de participar em ligações de hidrogénio intramoleculares, que estabilizam a sua estrutura e influenciam a sua reatividade. A presença de grupos hidroxilo aumenta a sua capacidade de doar electrões, permitindo uma maior estabilização da ressonância. Esta caraterística promove o seu envolvimento na complexação com metais de transição, potencialmente alterando as vias de reação e aumentando a eficiência catalítica em vários processos químicos. | ||||||
2-Amino-4-nitrophenol | 99-57-0 | sc-237904 | 5 g | $15.00 | ||
O 2-Amino-4-nitrofenol apresenta uma reatividade única devido ao seu grupo nitro que retira electrões, o que influencia significativamente a sua acidez e nucleofilicidade. O grupo amino do composto pode envolver-se em ligações de hidrogénio, aumentando a solubilidade em solventes polares. A sua capacidade de sofrer reacções de substituição electrofílica é notável, uma vez que o grupo nitro direciona os substituintes que entram para posições específicas no anel aromático, facilitando diversas vias sintéticas. Além disso, as suas propriedades colorimétricas distintas tornam-no útil em química analítica. | ||||||
Gallic acid | 149-91-7 | sc-205704 sc-205704A sc-205704B | 10 g 100 g 500 g | $55.00 $85.00 $240.00 | 14 | |
O ácido gálico é um ácido trihidroxibenzóico que apresenta propriedades antioxidantes notáveis devido à sua capacidade de doar átomos de hidrogénio, estabilizando os radicais livres. Os seus múltiplos grupos hidroxilo aumentam a ligação de hidrogénio intermolecular, levando a uma maior solubilidade em água e solventes polares. O composto pode participar em reacções de complexação com iões metálicos, formando quelatos estáveis. Além disso, a sua reatividade em reacções redox realça o seu papel em várias vias bioquímicas, tornando-o um composto fenólico versátil. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
O ácido clorogénico é um composto polifenólico caracterizado pela sua capacidade única de formar fortes ligações de hidrogénio devido aos seus múltiplos grupos hidroxilo. Esta propriedade aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos e facilita as interações com várias biomoléculas. Apresenta uma notável atividade antioxidante, eliminando os radicais livres, e a sua configuração estrutural permite uma transferência eficaz de electrões nas reacções redox. Além disso, o ácido clorogénico pode influenciar as vias metabólicas, demonstrando o seu papel dinâmico nos processos bioquímicos. | ||||||
4-(Trifluoromethyl)phenol | 402-45-9 | sc-254583 sc-254583A | 1 g 5 g | $26.00 $83.00 | 1 | |
O 4-(Trifluorometil)fenol é um composto fenólico distinto, conhecido pelo seu grupo trifluorometil, que retira um forte eletrão e altera significativamente a sua reatividade e acidez. Esta substituição aumenta o seu carácter electrofílico, tornando-o um potente participante em reacções de substituição aromática nucleofílica. O composto apresenta caraterísticas únicas de solubilidade, permitindo interações selectivas em vários solventes. A sua estrutura molecular também influencia a sua estabilidade e reatividade em diversos ambientes químicos, demonstrando a sua versatilidade nas vias sintéticas. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
O Ácido Elágico, Dihidratado é um composto fenólico notável caracterizado pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com iões metálicos, aumentando a sua reatividade em processos redox. Os seus múltiplos grupos hidroxilo facilitam a ligação de hidrogénio, influenciando a solubilidade e a interação com macromoléculas biológicas. O composto exibe propriedades antioxidantes, envolvendo-se em mecanismos de transferência de electrões que estabilizam os radicais livres. A sua configuração estrutural permite diversas vias de reação, tornando-o um participante versátil na síntese orgânica. | ||||||
Ferulic acid | 1135-24-6 | sc-204753 sc-204753A sc-204753B sc-204753C sc-204753D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $42.00 $62.00 $153.00 $552.00 $988.00 | 10 | |
O ácido ferúlico é um composto fenólico distinto, conhecido pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio intramoleculares, que estabilizam a sua estrutura e aumentam a sua reatividade. Este composto apresenta um sistema de ligação dupla conjugada que permite a deslocalização eficaz de electrões, influenciando a sua capacidade antioxidante. Além disso, o ácido ferúlico pode participar em reacções de esterificação, formando derivados que exibem perfis variados de solubilidade e reatividade, o que o torna um ator-chave em vários processos químicos. | ||||||
PTP Inhibitor I | 2491-38-5 | sc-204220 sc-204220A | 10 mg 100 mg | $102.00 $204.00 | 6 | |
O inibidor de PTP I é um composto fenólico notável caracterizado pela sua capacidade única de formar fortes interações de empilhamento π-π devido à sua estrutura aromática. Esta propriedade facilita o reconhecimento molecular específico e aumenta a sua reatividade em vários ambientes químicos. O composto também apresenta uma propensão para a oxidação, levando à formação de intermediários reactivos que podem participar em diversas vias de reação. A sua natureza hidrofílica permite uma solubilidade diferencial, influenciando o seu comportamento em misturas complexas. | ||||||
Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
O sal de hidrobrometo de norlaudanosolina é um composto fenólico distinto, conhecido pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio, o que influencia significativamente a sua solubilidade e reatividade. Este composto demonstra propriedades únicas de doação de electrões, melhorando as suas interações com electrófilos. Adicionalmente, a sua conformação estrutural permite a coordenação selectiva com iões metálicos, alterando potencialmente a sua reatividade e estabilidade em vários contextos químicos. A presença da forma de sal de brometo modifica ainda mais as suas caraterísticas iónicas, afectando o seu comportamento em solução. | ||||||
Xanthorrhizol | 30199-26-9 | sc-202855 | 1 mg | $194.00 | 1 | |
O xanthorrhizol é um composto fenólico notável caracterizado pela sua capacidade única de formar ligações de hidrogénio intramoleculares estáveis, que contribuem para a sua estabilidade conformacional distinta. Este composto apresenta caraterísticas significativas de retirada de electrões, facilitando a sua reatividade com nucleófilos. A sua estrutura aromática permite interações de empilhamento π-π eficazes, aumentando a sua solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, as regiões hidrofóbicas do Xanthorrhizol influenciam o seu comportamento de agregação em vários ambientes, afectando a sua dinâmica química global. | ||||||