Os inibidores de PHAX pertencem a uma classe de compostos químicos que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da investigação celular. Estes inibidores são especificamente concebidos para visar e modular a atividade de uma proteína conhecida como PHAX, abreviatura de Phosphorylated Adaptor for RNA Export (adaptador fosforilado para exportação de ARN). A PHAX é um componente crucial da intrincada maquinaria responsável pelo transporte de certas moléculas de ARN, como os pequenos ARN nucleares (snRNA) e os pequenos ARN nucleolares (snoRNA), do núcleo para o citoplasma nas células eucarióticas. Este processo de transporte é essencial para o funcionamento adequado de várias actividades celulares, incluindo a maturação e o processamento do ARN ribossómico e o splicing dos ARN pré-mensageiros.O principal modo de ação dos inibidores da PHAX envolve a sua interação com a PHAX, direta ou indiretamente, para perturbar a sua função normal. Ao fazê-lo, estes inibidores podem interferir com a exportação de moléculas de ARN específicas e, consequentemente, afetar vários processos celulares que dependem da entrega atempada e precisa destes ARN. Os investigadores têm estado a investigar os inibidores de PHAX para compreender os mecanismos fundamentais que regem a exportação e o processamento de ARN nas células. Além disso, estes compostos servem como ferramentas valiosas para dissecar os papéis da PHAX e das proteínas relacionadas na biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL, bloqueando a sinalização na leucemia mieloide crónica. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloqueia a ativação do recetor de androgénio (AR). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo as cinases RAF e VEGFR/PDGFR, inibindo a angiogénese no cancro. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Inibe a integrase do VIH-1, bloqueando a integração do ADN viral no genoma do hospedeiro. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Diminui a produção de ácido úrico por inibição da xantina oxidase, utilizada na gota e na hiperuricemia. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões que reduz a produção de ácido gástrico. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Inibidor da acetilcolinesterase, aumenta os níveis de acetilcolina na terapia da doença de Alzheimer. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueador dos canais de cálcio que reduz o influxo de cálcio no músculo cardíaco, utilizado na hipertensão e na angina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, que bloqueia a degradação das proteínas, utilizado no mieloma múltiplo e no linfoma das células do manto. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alquilante que danifica o ADN, inibindo a divisão celular associada ao glioblastoma multiforme. |