Os inibidores químicos da PGs5 podem modular a atividade desta proteína através da interação com vias de sinalização específicas que são cruciais para a sua função. O MK-2206, um inibidor alostérico da AKT, pode reduzir a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, o que inclui a PGs5 se esta for um substrato ou regulada pela via da AKT. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, podem diminuir a atividade da AKT, conduzindo a uma desregulação da função da PGs5, se esta for abrangida pela sinalização PI3K/AKT. A triciribina e o GSK690693, ao visarem especificamente a fosforilação e a ativação da AKT, podem também inibir a atividade do PGs5, impedindo os processos de sinalização que contribuem para a sua regulação. A perifosina, que impede a ativação da AKT na membrana plasmática, e o AZD5363, que se liga à bolsa de ligação ao ATP da AKT, podem igualmente suprimir a atividade da proteína PGs5 através da sua influência na via de sinalização da AKT.
O U0126, o PD98059 e o SL327 são inibidores que têm como alvo a via MAPK/ERK através da inibição da MEK1/2, o que pode levar à inibição da PGs5 se esta for um efector a jusante desta via. A interrupção da ativação da MEK1/2 impede a fosforilação da ERK, que pode subsequentemente inibir a função da PGs5 se esta for regulada pela cascata de sinalização MAPK/ERK. O sorafenib, que tem como alvo várias cinases, incluindo as da família RAF e várias cinases de tirosina dos receptores (RTK) que fazem parte da via MAPK/ERK, também pode inibir a função do PGs5. Ao obstruir estas cinases, o sorafenib pode interromper a sinalização a jusante que potencialmente governa a atividade da PGs5. Estes inibidores químicos, ao visarem nós-chave nestas redes de sinalização, podem modular eficazmente a função da PGs5, dependendo da sua localização e do seu papel nestas vias.
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