O componente 1 da membrana do recetor da progesterona (PGRMC1) é uma proteína amplamente expressa que se encontra em vários tecidos e tipos de células, incluindo o cérebro, o fígado, os órgãos reprodutores e as células imunitárias. Apesar do seu nome, a PGRMC1 não está apenas associada à sinalização da progesterona; pelo contrário, desempenha diversos papéis em processos celulares como a esteroidogénese, a proliferação celular, a apoptose e a sinalização intracelular. O PGRMC1 localiza-se principalmente no retículo endoplasmático (RE) e nas membranas mitocondriais, onde interage com uma grande quantidade de proteínas e modula as suas actividades. Uma das funções bem caracterizadas do PGRMC1 é o seu envolvimento na biossíntese de esteróides mediada pelo citocromo P450 no RE, onde actua como uma proteína chaperona que facilita o transporte de colesterol para a membrana mitocondrial interna para a síntese de hormonas esteróides.
A inibição da PGRMC1 pode ser conseguida através de vários mecanismos que visam as suas interacções com proteínas parceiras ou a sua localização subcelular. Por exemplo, a perturbação da interação do PGRMC1 com as enzimas do citocromo P450 ou outras proteínas reguladoras envolvidas na esteroidogénese pode impedir a produção de hormonas esteróides, conduzindo a efeitos a jusante nos processos celulares dependentes destas hormonas. Além disso, a modulação da localização subcelular ou da estabilidade do PGRMC1 pode também afetar a sua função. As estratégias que visam a inibição do PGRMC1 podem envolver o desenvolvimento de pequenas moléculas ou péptidos que interferem com interacções proteína-proteína específicas que envolvem o PGRMC1 ou perturbam a sua associação com as membranas celulares. Além disso, as abordagens que visam a regulação negativa da expressão de PGRMC1 através de técnicas de interferência de ARN ou de edição de genes podem constituir meios eficazes de inibir a sua função. Em geral, a elucidação dos mecanismos de inibição do PGRMC1 é promissora para a compreensão dos seus papéis fisiológicos e para a exploração de aplicações em vários contextos de doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
O RU486 inibe o PGRMC1 indiretamente, actuando como antagonista do recetor da progesterona. Ao bloquear a ligação da progesterona ao seu recetor, o RU486 impede as vias de sinalização a jusante associadas à ativação do PGRMC1, modulando assim a função do PGRMC1. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646 é um inibidor da histona acetiltransferase (HAT) que influencia indiretamente o PGRMC1. Através da inibição da HAT, o C646 altera os padrões de acetilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e a expressão genética, modulando, em última análise, a atividade do PGRMC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que influencia indiretamente o PGRMC1 através da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). Ao inibir a MEK, o PD98059 interrompe a sinalização MAPK, conduzindo a efeitos a jusante no PGRMC1 e influenciando as suas funções celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que modula indiretamente o PGRMC1 através da via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe a sinalização AKT a jusante, influenciando o PGRMC1 e os seus processos celulares associados. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
O AG-1024 inibe indiretamente a PGRMC1 ao visar a via de sinalização do recetor do fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1R). Ao bloquear o IGF-1R, o AG-1024 interrompe as cascatas de sinalização a jusante, influenciando o PGRMC1 e as suas funções celulares associadas. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe o PGRMC1 indiretamente através da via AKT. Ao bloquear a fosforilação da AKT, a triciribina interrompe os eventos de sinalização a jusante, afectando o PGRMC1 e modulando as suas funções celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que modula indiretamente o PGRMC1 através da via da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 interrompe os eventos de sinalização a jusante, influenciando o PGRMC1 e os seus processos celulares associados. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K que influencia indiretamente o PGRMC1 através da via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin interrompe a sinalização AKT a jusante, influenciando o PGRMC1 e os seus processos celulares associados. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941 é um inibidor da PI3K que modula indiretamente o PGRMC1 através da via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o GDC-0941 interrompe a sinalização AKT a jusante, afectando o PGRMC1 e as suas funções celulares associadas. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é um inibidor da p38 MAPK que influencia indiretamente o PGRMC1 através da via da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB202190 interrompe os eventos de sinalização a jusante, afectando o PGRMC1 e modulando os seus processos celulares. |