Date published: 2025-9-11

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PGBD1 Inibidores

Os inibidores comuns do PGBD1 incluem, entre outros, o olaparib CAS 763113-22-0, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a doxorrubicina CAS 23214-92-8, a camptotecina CAS 7689-03-4 e a cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores da PGBD1 têm como alvo várias fases da reparação do ADN, da replicação e dos mecanismos de resposta a danos, influenciando potencialmente o contexto funcional da PGBD1. Os inibidores das enzimas de reparação do ADN, como o olaparib e as topoisomerases (etoposido (VP-16), doxorrubicina, camptotecina), bem como compostos como a cisplatina e a mitomicina C, que formam ligações cruzadas do ADN, fornecem informações sobre a forma como os mecanismos de reparação do ADN podem ser modulados, afectando potencialmente o papel do PGBD1. A hidroxiureia e o fluorouracil, que afectam a síntese do ADN, e a bleomicina, que induzem quebras no ADN, podem também afetar indiretamente a função do PGBD1 na manutenção da integridade genómica.

Os inibidores das vias de resposta aos danos no ADN, como os inibidores da ATR e da ATM, realçam o papel do PGBD1 na resposta ao stress genómico. Os inibidores da DNA metiltransferase podem também influenciar indiretamente o PGBD1, afectando a regulação epigenética e a expressão genética. Estes compostos, embora não visem diretamente a PGBD1, são importantes para explorar os processos complexos de reparação do ADN, a estabilidade genómica e o contexto mais vasto da resposta celular aos danos no ADN. Oferecem ferramentas valiosas para a investigação dos papéis das proteínas de reparação do ADN e dos factores derivados de elementos transponíveis na manutenção da integridade genómica, com potenciais implicações para a compreensão de doenças relacionadas com a reparação do ADN e a instabilidade genómica.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

O olaparib é um inibidor da PARP utilizado na reparação do ADN; pode ter um impacto indireto nos mecanismos de reparação do ADN relacionados com o PGBD1.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

O etoposido (VP-16) interfere com a topoisomerase II do ADN, influenciando potencialmente os processos de reparação do ADN e a estabilidade genómica relevantes para o PGBD1.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

A doxorrubicina intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, afectando a replicação e a reparação do ADN, o que pode afetar indiretamente o PGBD1.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I, com impacto na reparação e replicação do ADN, influenciando potencialmente a função do PGBD1.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

A cisplatina forma ligações cruzadas no ADN, afectando a replicação e a reparação do ADN e influenciando potencialmente as funções do PGBD1.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

A mitomicina C faz ligações cruzadas do ADN, afectando potencialmente as vias de reparação do ADN em que o PGBD1 está envolvido.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

O fluorouracil inibe a timidilato sintase, afectando a síntese de ADN e potencialmente afectando o papel do PGBD1 na estabilidade genómica.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, afectando a síntese de ADN e influenciando potencialmente as vias relacionadas com o PGBD1.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

A bleomicina induz quebras no ADN, influenciando potencialmente as vias e funções celulares associadas ao PGBD1.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

Os inibidores da ATR, como o VE 821, afectam a resposta aos danos no ADN e as vias de stress da replicação, afectando potencialmente a função do PGBD1.