PFK-1 Inibidores

Os inibidores comuns da PFK-1 incluem, entre outros, a 2-desoxi-D-glicose CAS 154-17-6, o dicloroacetato de sódio CAS 2156-56-1, a lonidamina CAS 50264-69-2, o imatinib CAS 152459-95-5 e o sal trissódico do ácido cítrico CAS 68-04-2.

Os inibidores da PFK-1, abreviatura de inibidores da Fosfofrutoquinase-1, são uma classe de pequenas moléculas ou compostos que desempenham um papel fundamental na regulação da glicólise, uma via metabólica fundamental nos organismos vivos. A glicólise é o processo pelo qual a glicose é decomposta em piruvato, gerando moléculas de trifosfato de adenosina (ATP), que são essenciais para a produção de energia celular. A PFK-1, ou Fosfofrutoquinase-1, é uma enzima chave na via glicolítica e catalisa a conversão de frutose-6-fosfato em frutose-1,6-bisfosfato. Este passo é considerado o passo limitador da taxa de glicólise, uma vez que controla o fluxo de glucose através da via. Os inibidores da PFK-1 são compostos especificamente concebidos para modular a atividade desta enzima, regulando assim a taxa de glicólise e afectando o estado metabólico global da célula.

Estes inibidores funcionam normalmente ligando-se à PFK-1 e interferindo com a sua atividade enzimática, abrandando assim a conversão da frutose-6-fosfato em frutose-1,6-bisfosfato. Isto leva a uma redução da taxa de glicólise, afectando, em última análise, a produção de energia e o equilíbrio metabólico da célula. Os inibidores da PFK-1 têm merecido grande atenção tanto na investigação fundamental como na descoberta de medicamentos, devido ao seu potencial para manipular o metabolismo celular. Ao alterar o fluxo glicolítico, estes inibidores podem afetar indiretamente vários processos e vias celulares, o que os torna instrumentos valiosos para estudar o metabolismo celular e as suas ligações a várias doenças.