PECR Inibidores
Os inibidores comuns da PECR incluem, entre outros, o fenofibrato CAS 49562-28-9, o gemfibrozil CAS 25812-30-0, o WY 14643 CAS 50892-23-4, o clofibrato CAS 637-07-0 e o GW 9662 CAS 22978-25-2.
Os inibidores químicos da enoil-CoA hidratase peroxissomal/3-hidroxiacil-CoA desidrogenase (PECR) podem atuar através de mecanismos indirectos, modulando as vias do metabolismo lipídico. O fenofibrato, o gemfibrozil, o WY-14643 e o clofibrato são todos agonistas do recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα). A ativação do PPARα leva à regulação positiva dos genes envolvidos na proliferação peroxissomal e na oxidação dos ácidos gordos. Este aumento da beta-oxidação dos ácidos gordos nos peroxissomas pode levar a uma redução da disponibilidade de substratos PECR. Ao catalisar a beta-oxidação dos ácidos gordos, estes químicos reduzem essencialmente o conjunto de ácidos gordos que a PECR modificaria normalmente, inibindo indiretamente a atividade da enzima no seu contexto metabólico habitual.
Outros inibidores químicos influenciam a PECR através de diferentes vias relacionadas com o metabolismo lipídico. O GSK3787, como antagonista do PPARδ, e o GW9662 e o BADGE, ambos antagonistas do PPARγ, alteram as vias metabólicas dos lípidos, o que pode alterar a disponibilidade de substratos ou cofactores necessários para a atividade da PECR. Ao bloquear estes receptores, estas substâncias químicas podem afetar o equilíbrio entre a síntese e a degradação dos lípidos, o que pode reduzir a eficácia do papel do PECR no processamento dos ácidos gordos. Noutra frente, o MK886, o PD146176, o ácido nordihidroguaiarético, a esculetina e o zileuton actuam como inibidores de várias enzimas lipoxigenase, que são fundamentais no metabolismo dos mediadores lipídicos inflamatórios. Ao inibir estas vias, estes produtos químicos podem alterar o perfil lipídico celular e a sinalização, o que, por sua vez, pode levar a uma inibição indireta do PECR, deslocando o equilíbrio do metabolismo dos ácidos gordos para fora das vias em que o PECR está envolvido.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
O fenofibrato ativa o recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα). O PECR está envolvido no metabolismo dos ácidos gordos e na função peroxisomal. A ativação da sinalização PPARα pode levar a uma regulação positiva da proliferação peroxissomal e da oxidação dos ácidos gordos, o que pode inibir indiretamente o PECR, reduzindo a disponibilidade de substratos e alterando o equilíbrio do metabolismo lipídico. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
O gemfibrozil é outro agonista do PPARα que, à semelhança do fenofibrato, pode levar a um aumento da oxidação dos ácidos gordos. Ao aumentar a beta-oxidação dos ácidos gordos, o gemfibrozil diminui indiretamente a disponibilidade de substratos PECR e inibe a sua função no metabolismo dos ácidos gordos. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
O WY-14643 é um potente agonista do PPARα que pode levar a uma inibição indireta da PECR ao promover a proliferação peroxissomal e a beta-oxidação, reduzindo assim o conjunto de ácidos gordos disponíveis para a atividade enzimática da PECR. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
O clofibrato, outro agonista do PPARα, pode levar à inibição indireta do PECR ao aumentar a via de beta-oxidação peroxissomal, o que limita o substrato necessário para a atividade do PECR no metabolismo dos ácidos gordos. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW9662 é um antagonista do PPARγ. Pode inibir indiretamente o PECR alterando o metabolismo lipídico e a homeostase energética no interior da célula, reduzindo potencialmente a disponibilidade de substratos ou cofactores de que o PECR necessita para a sua atividade. | ||||||
BADGE | 1675-54-3 | sc-202487 sc-202487A sc-202487B sc-202487C | 25 g 50 g 100 g 500 g | $38.00 $50.00 $63.00 $189.00 | 3 | |
O éter diglicidílico do bisfenol A (BADGE) é um antagonista do PPARγ. Ao inibir o PPARγ, o BADGE pode influenciar o metabolismo lipídico global, reduzindo potencialmente a eficácia do papel do PECR no metabolismo dos ácidos gordos devido a alterações no ambiente metabólico. | ||||||
MK-886 sodium salt | 118427-55-7 | sc-200608B sc-200608 sc-200608A | 1 mg 5 mg 25 mg | $46.00 $93.00 $371.00 | 3 | |
O MK886 é um inibidor da proteína activadora da 5-lipoxigenase (FLAP), que pode inibir indiretamente o PECR, alterando a síntese de leucotrienos e, assim, afectando os processos inflamatórios que podem afetar o metabolismo lipídico celular, levando a alterações no ambiente celular que são menos favoráveis à atividade do PECR. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O ácido Nordihidroguaiarético é um inibidor da lipoxigenase e pode inibir indiretamente o PECR ao afetar o metabolismo dos lípidos, particularmente os envolvidos nas respostas inflamatórias, o que poderia alterar o estado metabólico celular e reduzir a atividade do PECR. | ||||||
Esculetin | 305-01-1 | sc-200486 sc-200486A | 1 g 5 g | $43.00 $208.00 | 7 | |
A esculetina é um derivado cumarínico que inibe as enzimas lipoxigenase. Através da inibição destas enzimas, pode afetar o metabolismo e a sinalização dos lípidos, conduzindo a uma inibição indireta do PECR ao reduzir potencialmente a disponibilidade dos seus substratos nas vias celulares do metabolismo dos lípidos. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
O zileuton é um inibidor seletivo da 5-lipoxigenase que, ao reduzir a produção de leucotrienos, pode alterar os processos inflamatórios e a sinalização lipídica, inibindo indiretamente o PECR ao influenciar o contexto celular em que este funciona, nomeadamente no que se refere ao metabolismo dos ácidos gordos. | ||||||