Date published: 2025-10-10

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PDZK3 Inibidores

Os inibidores comuns do PDZK3 incluem, entre outros, o LDN 193719 e o WZ811 CAS 55778-02-4.

Os inibidores da PDZK3 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e interagir com a proteína PDZK3, também conhecida como NHERF3 (Na+/H+ Exchanger Regulatory Fator 3). A PDZK3 é uma proteína de suporte crucial encontrada predominantemente nas células epiteliais de vários tecidos, onde desempenha um papel significativo na regulação da função dos transportadores e receptores de membrana. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à PDZK3, modulando a sua atividade e as vias de sinalização a jusante. O desenvolvimento de inibidores da PDZK3 decorre da importância da PDZK3 em processos fisiológicos como o transporte de iões, a transdução de sinais e o tráfico de proteínas de membrana.

A ligação dos inibidores da PDZK3 aos domínios PDZ da PDZK3 perturba as suas interacções com outras proteínas e altera a montagem de complexos multiproteicos na membrana celular. Esta interferência pode ter diversos efeitos nos processos celulares, incluindo a regulação de transportadores e receptores envolvidos na homeostase iónica, na sinalização celular e no tráfico de membranas. Consequentemente, os inibidores da PDZK3 têm o potencial de afetar as funções fisiológicas de vários tecidos e órgãos, o que os torna instrumentos valiosos para a investigação dos mecanismos moleculares subjacentes a estes processos. Além disso, o desenvolvimento de inibidores da PDZK3 pode ter implicações na compreensão de doenças em que a desregulação da PDZK3 está implicada.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LDN 193719

1062368-49-3sc-489383
10 mg
$189.00
(0)

O LDN 193719 inibe o PDZK3 ao interromper a sua interação com as proteínas da membrana, impedindo a ativação das vias a jusante.

WZ811

55778-02-4sc-296701
sc-296701A
1 mg
5 mg
$29.00
$66.00
(0)

O WZ811 tem como alvo o PDZK3, bloqueando a sua interação com receptores de membrana específicos, interrompendo os eventos de transdução de sinal a jusante.