PDZK3 Ativadores
Os activadores comuns de PDZK3 incluem, entre outros, L-α-Lecitina, gema de ovo, altamente purificada CAS 8002-43-5, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Forskolin CAS 66575-29-9, C2 Ceramida CAS 3102-57-6 e Ionomicina CAS 56092-82-1.
Os activadores da PDZK3 constituem um conjunto diversificado de compostos químicos que reforçam a dinâmica funcional da PDZK3 através de vários mecanismos de sinalização intracelular. O ácido fosfatídico e a esfingosina-1-fosfato elevam a atividade da PDZK3 actuando nas vias de sinalização lipídica, com o primeiro a reforçar as interacções da via mTOR e o segundo a envolver receptores acoplados à proteína G, conduzindo potencialmente à ativação de Rho GTPases. A forskolina, o isoproterenol e o IBMX contribuem coletivamente para a ativação da PDZK3 através do aumento dos níveis celulares de AMPc, activando subsequentemente a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar a PDZK3 ou substratos associados. A ação do U73122, ao inibir a fosfolipase C, pode reforçar o papel funcional da PDZK3, modificando os níveis de DAG e IP3, deslocando assim a sinalização para vias relacionadas com a PDZK3. A ceramida, através do seu papel na ativação de proteínas fosfatases, e a ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular e potencialmente ativar a CaMK, poderão alterar o panorama da fosforilação de forma a promover o envolvimento da PDZK3 na sinalização.
Paralelamente, o panorama da PDZK3 é modulado por compostos como o LY294002, que, ao inibir a PI3K, poderia redirecionar a sinalização celular através de vias activadas pela PDZK3. O FTY720, ao modular os receptores S1P, pode aumentar o papel da PDZK3 nos processos de sinalização mediados por GTPase. Além disso, a ativação direta da proteína quinase C (PKC) pelo diacilglicerol (DAG) e pelo forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) pode levar à fosforilação de proteínas nas vias de sinalização associadas à PDZK3, aumentando assim a atividade funcional da proteína de suporte. Estes activadores da PDZK3, através de interacções bioquímicas específicas, potenciam as vias de sinalização e os processos celulares em que a PDZK3 está implicada, sem que seja necessário um aumento da sua expressão ou a ativação direta da própria proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
O ácido fosfatídico actua como um segundo mensageiro lipídico que pode ativar a via de sinalização mTOR. Foi sugerido que a PDZK3 interage com componentes da sinalização mTOR e, através desta via, o ácido fosfatídico pode aumentar a atividade da PDZK3, facilitando a sua interação na via. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato envolve receptores acoplados à proteína G e pode ativar a família Rho de GTPases. Dado que a PDZK3 interage com proteínas de andaimes de múltiplos domínios, é plausível que a S1P possa aumentar a atividade da PDZK3 promovendo funções de andaimes que facilitam a transdução de sinais. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de cAMP, que por sua vez ativa a PKA. A fosforilação da PKA pode levar à ativação de proteínas através de alterações conformacionais. A PDZK3, por ser uma proteína de suporte, pode ser reforçada funcionalmente por eventos de fosforilação mediados por PKA. | ||||||
C2 Ceramide | 3102-57-6 | sc-201375 sc-201375A | 5 mg 25 mg | $77.00 $316.00 | 12 | |
A ceramida pode iniciar uma variedade de cascatas de sinalização, incluindo a ativação de proteínas fosfatases. Através da modulação destas fosfatases, a ceramida pode reforçar o papel da PDZK3, afectando o estado de fosforilação das proteínas nas vias a que a PDZK3 está associada. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando as proteínas quinases dependentes da calmodulina (CaMK). Estas cinases poderiam então aumentar a atividade da PDZK3 através da modulação de proteínas que interagem com a PDZK3 em vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode desviar a sinalização através de vias alternativas que podem incluir a PDZK3, aumentando indiretamente a sua atividade ao promover o seu envolvimento em processos independentes da PI3K/AKT. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc. Esta elevação pode aumentar a atividade da PDZK3 através de vias de sinalização mediadas pela proteína cinase dependente do AMPc, que pode fosforilar alvos associados à PDZK3. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
O FTY720 é um modulador dos receptores de esfingosina-1-fosfato que pode afetar várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem GTPases. O papel potencial da PDZK3 na sinalização celular pode ser reforçado pelo FTY720 através de vias moduladas pelo envolvimento do recetor S1P. | ||||||