PCLN-1 Ativadores
Os activadores comuns do PCLN-1 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, o A23187 CAS 52665-69-7, o ciclofosfato de cálcio dibutiriladenosina CAS 362-74-3, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0 e o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Para compreender o mundo da maquinaria celular, é necessário reconhecer a vasta orquestração de moléculas como a anisomicina, que, para além das suas propriedades antibacterianas, actua como um fulcro no intrincado equilíbrio da apoptose celular e da inflamação através da via JNK. Uma viagem através desta paisagem microscópica revela o papel crítico do cálcio, com moléculas como a A23187 e a Ionomicina a coreografar o seu transporte através das membranas, ditando o ritmo de numerosos processos dependentes do cálcio.
No entanto, o enredo adensa-se com o db-cAMP, um mímico do mensageiro celular cAMP, que através da sua dança com a PKA, sussurra instruções a inúmeras proteínas, ditando a sua função. As nuances do comportamento celular, moldadas por moléculas como a Y-27632, que orienta suavemente o movimento das células modulando a via Rho/ROCK, ou a GW5074, que dita o destino das células activando a via MAPK/ERK, sublinham a natureza intrincada e entrelaçada da vida à escala molecular. A tapeçaria da vida celular é vasta, e cada molécula, desde a interferência do U73122 nas respostas a estímulos externos até à ampla influência do Ro-31-8220 na sinalização conduzida pela PKC, desempenha um papel na história maior, possivelmente incluindo o nosso esquivo PCLN-1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um antibiótico bacteriano que ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, c-Jun N-terminal kinase (JNK) e p38 kinase. Ao estimular a fosforilação da JNK, desempenha um papel fundamental em vários processos celulares, desde a apoptose até às respostas inflamatórias, influenciando potencialmente as proteínas nas vias associadas. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187, também conhecido como calcimicina, é um transportador de iões móveis que forma complexos estáveis com catiões divalentes. A sua função mais notável é o transporte de iões de cálcio através das membranas biológicas, influenciando subsequentemente numerosos processos e proteínas celulares dependentes do cálcio. | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
Um análogo permeável à membrana do AMP cíclico, o db-cAMP é bem conhecido pela sua capacidade de ativar a PKA (proteína quinase A). A PKA, uma enzima central na sinalização celular, fosforila uma multiplicidade de proteínas-alvo, o que implica uma vasta gama de potenciais interações. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Um potente ionóforo de cálcio encontrado em Streptomyces conglobatus, a ionomicina facilita o transporte de iões de cálcio através das membranas celulares. Ao alterar as concentrações de cálcio intracelular, tem impacto numa série de funções celulares mediadas pelo cálcio, modulando potencialmente as proteínas que respondem à sinalização do cálcio. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe seletivamente as proteínas quinases associadas a Rho (ROCKs), um grupo que faz parte integrante da regulação da forma e do movimento das células. Ao interromper esta via, o Y-27632 pode modular a reorganização do citoesqueleto de actina e muitas proteínas que funcionam a jusante da sinalização Rho/ROCK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 actua contra os receptores ALK (activin recetor-like kinase) do tipo I da superfamília TGF-β, especialmente ALK4, ALK5 e ALK7. Ao inibir estes receptores, atenua a fosforilação de SMAD2/3, afectando o crescimento celular mediado por TGF-β e outros processos celulares. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da c-Raf quinase que suprime a via da MAPK/ERK quinase (MEK). Dada a importância da via MAPK/ERK na proliferação, diferenciação e apoptose celulares, o GW5074 tem o potencial de interagir com muitas proteínas ligadas a estas funções celulares. | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | $102.00 | 20 | |
O EIPA é um potente inibidor do permutador Na+/H+, essencial para a regulação do pH intracelular e do volume celular. Ao modular este permutador, o EIPA influencia a homeostase celular, afectando potencialmente as proteínas que respondem a alterações do pH e da força iónica. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um inibidor potente e permeável às células da proteína quinase C (PKC). Dado o amplo papel da PKC na sinalização celular, desde a regulação da expressão genética até ao controlo da progressão do ciclo celular, o Ro-31-8220 pode potencialmente interagir com uma vasta gama de alvos a jusante. | ||||||