Os inibidores da PCDHGB2 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a protocadherina gama-B2 (PCDHGB2), um membro da família da protocadherina, que desempenha um papel crítico na adesão célula-célula, particularmente no sistema nervoso. A PCDHGB2 faz parte da subfamília gama das protocadherinas, um grande grupo de proteínas envolvidas na regulação do desenvolvimento neural, na formação de sinapses e na manutenção das ligações neuronais. Estas proteínas contribuem para a organização e modelação dos circuitos neurais através da mediação de interações homofílicas entre células, influenciando tanto a arquitetura dos tecidos neurais como a comunicação intercelular. O mecanismo de ação dos inibidores da PCDHGB2 envolve a ligação protéica aos domínios extracelulares ou a outras regiões funcionais da proteína, bloqueando a sua capacidade de participar em processos de adesão célula-célula. Esta inibição interrompe a ligação homofílica necessária para a formação de ligações celulares estáveis, o que pode alterar a organização dos tecidos e as vias de transdução de sinal. Os inibidores da PCDHGB2 são ferramentas de investigação valiosas para explorar a forma como as protocaderinas, especialmente as da família gama, contribuem para a modelação neural e o estabelecimento de redes neurais complexas. Ao bloquear a atividade da PCDHGB2, os investigadores podem obter informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento neural, à especificidade sináptica e à manutenção da adesão celular no sistema nervoso. Esta classe de inibidores ajuda a elucidar as funções mais amplas das protocadherinas na sinalização celular e na organização dos tecidos, destacando os seus papéis essenciais na manutenção de uma arquitetura celular adequada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Quelatos de cálcio, indispensáveis ao funcionamento das caderinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K. A sinalização PI3K está envolvida na adesão mediada por caderina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que afecta a sinalização relacionada com a caderina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK; afecta a via MAPK/ERK que pode modular as funções da caderina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor de ROCK. As cinases associadas à Rho influenciam a adesão celular baseada na caderina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK; a via da JNK pode influenciar os processos relacionados com a caderina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da MAPK p38; a p38 pode afetar a estabilização e as funções da caderina. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Inibidor da miosina II; pode afetar a dinâmica da adesão celular mediada pela caderina. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibidor da Ras; a sinalização da Ras pode afetar a adesão celular mediada pela caderina. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Outro inibidor da ROCK que pode influenciar os processos de adesão celular mediados pela caderina. |