Os inibidores de PCDHA8 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da protocadherina alfa 8 (PCDHA8), um membro da família de proteínas protocadherina. A PCDHA8 está envolvida na adesão célula-célula, particularmente no sistema nervoso, onde desempenha um papel crítico na manutenção da conetividade e comunicação neuronal. Esta proteína faz parte de um grupo maior de protocadherinas que são essenciais para a formação de circuitos neurais específicos, uma vez que contribuem para o estabelecimento e manutenção de estruturas sinápticas. Ao inibir a PCDHA8, estes compostos perturbam o seu papel na mediação das interações entre as células, afectando processos como a organização sináptica e a sinalização neuronal. Os mecanismos pelos quais os inibidores da PCDHA8 funcionam envolvem frequentemente o bloqueio dos domínios extracelulares da proteína, que são responsáveis pela mediação das interações homofílicas entre as células. Estes inibidores podem também afetar as vias intracelulares em que a PCDHA8 participa, interferindo com o seu papel nas cascatas de sinalização associadas à adesão celular e à organização do citoesqueleto. A inibição da PCDHA8 fornece ferramentas valiosas para estudar o desenvolvimento neural e os mecanismos moleculares subjacentes à formação e manutenção de sinapses. Os investigadores utilizam os inibidores da PCDHA8 para explorar a forma como as perturbações na adesão celular mediada pela protocadherina afectam a comunicação neuronal, a plasticidade e a arquitetura geral dos tecidos. A compreensão destes efeitos contribui para o conhecimento mais alargado da forma como as protocaderinas regulam os processos complexos de conetividade celular, modelação neural e transdução de sinais a nível molecular e celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Quelante de cálcio que pode perturbar os processos dependentes do cálcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Quelante de cálcio permeável às células que afecta os níveis de cálcio intracelular. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Modula a sinalização cálcio-calmodulina. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modulador dos canais de cálcio e pode perturbar a libertação de cálcio intracelular. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueador dos canais de cálcio; pode influenciar o influxo de cálcio nas células. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Outro bloqueador dos canais de cálcio que afecta os processos mediados pelo cálcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK; pode influenciar a sinalização MAPK que pode estar ligada à sinalização da caderina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que pode modular as vias associadas à adesão celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K, afectando as vias possivelmente ligadas à sinalização da caderina. |