A classe química dos "Inibidores da PBR" inclui uma série de compostos que afectam indiretamente a funcionalidade da PBR, uma proteína envolvida numa série de processos celulares, incluindo o transporte de colesterol, a esteroidogénese e as funções mitocondriais. Estes inibidores actuam através de vários mecanismos, centrando-se na modulação das vias celulares que influenciam a atividade da PBR. Nesta classe, destacam-se compostos como o PK11195 e o Ro5-4864, que, apesar de serem ligandos do PBR, apresentam efeitos antagonistas no recetor, inibindo o seu papel funcional em processos como a esteroidogénese e a regulação mitocondrial. Os derivados das benzodiazepinas, como o Diclazepam, e os antagonistas, como o Flumazenil, modulam a sinalização GABAérgica, que está intrinsecamente ligada à função do PBR na neuroesteroidogénese e nas respostas ao stress. Agentes antifúngicos como o Clotrimazol, o Cetoconazol e o Itraconazol inibem as enzimas do citocromo P450, afectando as vias de biossíntese de esteróides, nas quais a PBR desempenha um papel crucial. Ao alterarem estas vias, estes compostos podem modular indiretamente a atividade da PBR.
Os antagonistas dos receptores de glucocorticóides, como a Mifepristona, influenciam as vias envolvidas na resposta ao stress e na inflamação, afectando o papel da PBR nestes processos. Do mesmo modo, os bloqueadores dos canais de cálcio, como a Amlodipina, o Verapamil, a Nitrendipina e o Diltiazem, podem influenciar indiretamente a atividade do PBR, modulando as vias de sinalização do cálcio que estão ligadas a processos celulares como a apoptose e a função mitocondrial. Globalmente, a classe dos "inibidores da PBR" representa um conjunto diversificado de compostos químicos que, através da sua influência em várias vias de sinalização e processos celulares, podem inibir indiretamente a atividade da PBR. Embora estes compostos não interajam diretamente com a PBR, o seu papel na modulação do ambiente celular e na influência de vias-chave como a sinalização GABAérgica, a biossíntese de esteróides e os processos dependentes do cálcio contribuem para a inibição da funcionalidade da PBR na manutenção da homeostase celular. Compreender o impacto destes inibidores na PBR e nas funções celulares mais amplas que influencia é crucial para compreender a complexa interação entre a sinalização celular, a esteroidogénese e as funções mitocondriais.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PK 11195 | 85532-75-8 | sc-203199 sc-203199A | 10 mg 50 mg | $86.00 $315.00 | ||
O PK 11195 funciona como um pbr seletivo, que se distingue pela sua elevada afinidade para a proteína translocadora. A sua estrutura única facilita fortes interações de empilhamento π-π e ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos específicos, promovendo uma ligação eficaz. A lipofilicidade do composto aumenta a permeabilidade da membrana, permitindo-lhe atravessar eficazmente as bicamadas lipídicas. Além disso, o seu perfil cinético revela uma notável propensão para a ligação reversível, contribuindo para as suas interações dinâmicas nos sistemas biológicos. | ||||||
Alpidem | 82626-01-5 | sc-210789 | 5 mg | $420.00 | ||
O Alpidem actua como um pbr seletivo, caracterizado pela sua capacidade única de estabelecer interações hidrofóbicas com as membranas lipídicas, aumentando a sua permeabilidade. A sua estrutura molecular permite forças específicas de van der Waals e interações dipolo-dipolo, facilitando a ligação eficaz aos locais-alvo. O composto apresenta um perfil de cinética de reação rápida, permitindo um equilíbrio rápido com os seus parceiros de ligação, o que sublinha a sua natureza dinâmica em vários ambientes. | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
O flumazenil, um antagonista dos receptores GABA, pode inibir indiretamente a atividade da PBR através da modulação das vias GABAérgicas, que estão ligadas ao papel da PBR na neurosteróideogénese. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, um agente antifúngico, pode inibir as enzimas do citocromo P450, inibindo potencialmente a atividade da PBR indiretamente através da alteração das vias da esteroidogénese. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Um antagonista dos receptores de glucocorticóides, a mifepristona, pode inibir a atividade do PBR através da modulação das vias envolvidas na resposta ao stress e na inflamação. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Como agente antifúngico de largo espetro, o cetoconazol inibe as enzimas do citocromo P450, inibindo potencialmente a atividade da PBR indiretamente através da alteração da biossíntese de esteróides. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Outro agente antifúngico, o itraconazol, pode inibir as etapas dependentes do citocromo P450 na síntese de esteróides, inibindo potencialmente a atividade da PBR. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
A amlodipina, um bloqueador dos canais de cálcio, pode inibir indiretamente a atividade do PBR ao inibir as vias de sinalização do cálcio ligadas à apoptose e à inflamação. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que poderia inibir a atividade da PBR indiretamente, alterando os processos celulares dependentes do cálcio. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
Outro bloqueador dos canais de cálcio, a nitrendipina, pode inibir a atividade da PBR influenciando as vias de sinalização do cálcio nas células. |