Os inibidores da PAP-2a são uma classe de moléculas que têm como alvo a fosfatase do ácido fosfatídico tipo 2a (PAP-2a), que é uma enzima envolvida no metabolismo dos lípidos. Esta enzima, também conhecida como fosfato fosfatase lipídica 3 (LPP3), faz parte da família das fosfatases lipídicas (LPP) e tem como função desfosforilar o ácido fosfatídico (PA) em diacilglicerol (DAG), bem como outros fosfatos lipídicos nos seus correspondentes diacilgliceróis. A PAP-2a desempenha um papel crítico na regulação das vias de sinalização lipídica, modulando os níveis de lípidos bioactivos, que são importantes para vários processos celulares. Os inibidores da PAP-2a são concebidos para se ligarem especificamente ao local ativo desta enzima, impedindo-a assim de catalisar a reação de desfosforilação. O processo de inibição pode ser competitivo, em que o inibidor compete com o substrato pelo local ativo, ou não competitivo, em que o inibidor se liga a um local diferente da enzima, mas ainda assim impede a enzima de funcionar.
O desenvolvimento de inibidores da PAP-2a envolve uma abordagem multifacetada que inclui métodos in silico, in vitro e in situ para identificar e otimizar potenciais compostos inibidores. A fase inicial inclui muitas vezes a utilização de técnicas computacionais, como a acoplagem molecular e o rastreio virtual, para prever a afinidade de ligação de um grande número de compostos à estrutura tridimensional da PAP-2a. Estas previsões computacionais são seguidas de testes empíricos, em que é utilizada uma variedade de ensaios bioquímicos para medir a capacidade destes compostos para inibir a atividade da PAP-2a. Os ensaios habitualmente utilizados incluem os que quantificam a libertação de fosfato inorgânico como medida da atividade enzimática na presença de potenciais inibidores. Uma vez identificados os potenciais inibidores, estes são caracterizados para determinar a sua potência, especificidade e modo de ação. Isto é normalmente conseguido através de análises cinéticas que ajudam a delinear o tipo de inibição e fornecem parâmetros importantes como a constante do inibidor (Ki).
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Um antagonista beta-adrenérgico não específico que inibe a PAP-2a através do bloqueio dos receptores beta-adrenérgicos. A redução da ativação dos receptores pode levar a uma diminuição dos níveis de AMPc, o que pode afetar indiretamente a função da PAP-2a no metabolismo dos fosfolípidos. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Um reagente que modifica os grupos sulfidrilo nas proteínas. Ao modificar os resíduos de cisteína essenciais para a atividade enzimática da PAP-2a, o NEM pode inibir diretamente a PAP-2a. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Foi demonstrado que a prostaglandina E2 inibe a PAP-2a. Pode atuar através de vias mediadas pelo recetor EP, alterando assim a atividade da enzima no metabolismo lipídico. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Um potente inibidor das proteínas fosfatases. Uma vez que a atividade da PAP-2a é regulada pela fosforilação e desfosforilação, a inibição da desfosforilação pelo ácido ocadaico pode influenciar a funcionalidade da PAP-2a. | ||||||
Edelfosine | 70641-51-9 | sc-507459 | 5 mg | $216.00 | ||
Um análogo sintético de alquil-lisofosfolípido. Pode interferir com o metabolismo dos fosfolípidos e pode afetar a atividade de enzimas como a PAP-2a. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Um inibidor da fosfolipase C específica da fosfatidilcolina (PC-PLC). Uma vez que a PAP-2a actua a jusante na via metabólica dos lípidos que envolve a PC-PLC, a inibição da PC-PLC pode afetar indiretamente a atividade da PAP-2a ao reduzir a disponibilidade de substrato. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio pode inibir a inositol monofosfatase, conduzindo a níveis reduzidos de inositol trisfosfato (IP3). Uma vez que o IP3 é um produto a jusante das vias em que a PAP-2a está envolvida, a alteração dos níveis de IP3 pode influenciar indiretamente as funções da PAP-2a. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor covalente das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Como a PAP-2a está envolvida no metabolismo e na sinalização dos fosfolípidos, a inibição da PI3K pode afetar potencialmente as vias em que a PAP-2a desempenha um papel. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Um composto de alquilfosfocolina. A miltefosina interfere com o metabolismo e a sinalização dos lípidos e pode influenciar a função da PAP-2a nestes processos. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor das proteínas cinases. Uma vez que a atividade da PAP-2a é modulada pela fosforilação, a estauroporina pode influenciar as vias que regulam a PAP-2a através de mecanismos mediados por proteínas cinases. |