Os inibidores da PAGE-1 têm como alvo principal os mecanismos de proliferação, sobrevivência e evasão imunitária das células cancerígenas, que podem influenciar as células que expressam a PAGE-1. O Taxol, a Doxorrubicina, a Cisplatina e o Fluorouracil são agentes tradicionais que visam aspectos fundamentais da divisão celular e da integridade do ADN, com potencial impacto nas células cancerígenas que expressam PAGE-1. O Imatinib e o Vemurafenib têm como alvo cinases específicas envolvidas nas vias de sinalização das células cancerígenas.
Substâncias químicas como o Pembrolizumab, o Ipilimumab e o Atezolizumab funcionam aumentando a capacidade do sistema imunitário para reconhecer e destruir as células cancerígenas, incluindo potencialmente as que expressam PAGE-1. Por último, o Bevacizumab tem como alvo a angiogénese tumoral, um processo crítico para o crescimento e sobrevivência do tumor. Embora estes produtos químicos não visem diretamente a PAGE-1, fornecem uma base para explorar a modulação da viabilidade das células cancerígenas e da resposta imunitária, o que poderia afetar indiretamente as células que expressam a PAGE-1. A utilização destes produtos químicos poderia ajudar a elucidar o papel da PAGE-1 na biologia do cancro. No entanto, a sua especificidade e eficácia no contexto das células que expressam PAGE-1 requerem uma análise cuidadosa e validação experimental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Inibe a desmontagem dos microtúbulos, afectando a divisão das células cancerosas e influenciando potencialmente as células que expressam PAGE-1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Uma antraciclina que intercala o ADN e inibe a topoisomerase II, afectando a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN, levando à apoptose em células cancerígenas, afectando potencialmente as células que expressam PAGE-1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Um análogo da pirimidina que inibe a timidilato sintase, afectando a síntese de ADN nas células cancerígenas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a tirosina quinase BCR-ABL e outras quinases, utilizadas em várias investigações sobre o cancro. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibe a quinase BRAF, utilizada na investigação de certos tipos de melanoma. |