p73β Inibidores
Os inibidores comuns de p73β incluem, entre outros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Tozasertib CAS 639089-54-6, Olaparib CAS 763113-22-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Os inibidores de p73β representam uma classe específica de compostos químicos que têm como alvo a proteína p73β, um membro da família p53 de factores de transcrição. O gene p73 desempenha um papel crucial na regulação de vários processos celulares, incluindo a apoptose, a progressão do ciclo celular e a resposta a danos no ADN. Embora o p73 seja frequentemente estudado pelas suas funções de supressão de tumores semelhantes às do p53, a isoforma p73β tem capacidades reguladoras distintas que contribuem para as vias de sinalização celular. Ao modular a atividade da p73β, os investigadores podem explorar os mecanismos subjacentes às respostas celulares ao stress e à manutenção da integridade genómica. Os inibidores da p73β fornecem ferramentas valiosas para investigar a dinâmica funcional desta proteína e as suas interações no quadro mais vasto da família p53. A inibição da p73β pode levar a uma alteração da expressão de genes alvo envolvidos na regulação do ciclo celular e na apoptose, facilitando os estudos sobre a forma como as células gerem o stress e decidem entre a sobrevivência e a morte celular programada. Esta classe de inibidores também pode ajudar a elucidar a complexa interação entre várias vias de sinalização que convergem para a p73β, fornecendo informações sobre o seu papel na diferenciação e desenvolvimento celular. Além disso, a compreensão da modulação da atividade de p73β através desses inibidores pode lançar luz sobre as implicações mais amplas de p73 na oncogênese e progressão do tumor, contribuindo assim para um conhecimento mais abrangente da biologia celular e das redes regulatórias envolvidas na manutenção da homeostase celular. De um modo geral, os inibidores de p73β são essenciais para o avanço do estudo das respostas celulares e do intrincado equilíbrio das vias de sinalização governadas pelas proteínas da família p53.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 pode promover a estabilização e a ativação de p73 ao perturbar a sua interação com MDM2, criando potencialmente um ciclo de feedback que regula em baixa a expressão de p73β devido a uma maior atividade de p73β. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
O tozasertib, ao inibir as cinases Aurora, pode perturbar os pontos de controlo do ciclo celular, conduzindo a um ciclo celular aberrante que poderia, consequentemente, diminuir a expressão de p73β devido a respostas alteradas ao stress celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib, ao inibir as enzimas PARP, pode reduzir a atividade transcricional dos genes envolvidos na resposta aos danos no ADN, conduzindo potencialmente a uma diminuição da expressão de p73β como parte da adaptação celular à reparação deficiente do ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 bloqueia a degradação proteasomal, causando potencialmente a acumulação de proteínas ubiquitinadas, o que pode levar à redução da transcrição de determinados genes de resposta ao stress, incluindo a regulação negativa de p73β. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida poderia levar à hiperacetilação das histonas e à consequente repressão transcricional de genes específicos, incluindo possivelmente o gene que codifica p73β, reduzindo assim a sua expressão. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor da quinase RAF, pode perturbar a sinalização MEK-ERK a jusante, conduzindo a programas de transcrição alterados que podem incluir a regulação negativa da expressão de p73β como efeito secundário. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib pode induzir uma resposta de stress celular que pode causar uma reprogramação dos perfis de expressão genética, potencialmente visando a maquinaria transcricional para diminuir a expressão de p73β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que é crucial para a tradução dependente de cap, levando potencialmente à repressão translacional selectiva de mRNAs, incluindo os que codificam p73β. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida pode induzir a degradação dos factores de transcrição através do complexo E3 ubiquitina ligase, resultando possivelmente numa diminuição da síntese do ARNm p73β e, consequentemente, na redução da expressão proteica. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe seletivamente certas tirosina quinases, o que pode resultar na desativação de factores de transcrição e numa subsequente diminuição dos níveis de expressão dos seus genes alvo, um dos quais poderia ser o p73β. | ||||||